PPP1R3F激活剂

常见的 PPP1R3F 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、冈田酸 CAS 78111-17-8、萼氨醇 A CAS 101932-71-2 和二丁基-cAMP CAS 16980-89-5。

PPP1R3F 激活剂通过影响细胞内信号分子的浓度变化，进而影响 PPP1R3F 的磷酸化状态，从而参与调节其活性。这些激活剂通过诱导细胞内环核苷酸（如 cAMP 和 cGMP）的增加来发挥作用。cAMP 的增加主要是通过直接激活腺苷酸环化酶或抑制磷酸二酯酶来实现的，磷酸二酯酶是负责环核苷酸降解的酶。由此产生的较高水平的 cAMP 会激活蛋白激酶 A（PKA），这种激酶可以使包括 PPP1R3F 在内的多种蛋白质磷酸化并调节其活性。PKA 介导的 PPP1R3F 磷酸化可增强其在糖原代谢中的调节作用，直接提高其功能活性。同样，通过抑制特定的磷酸二酯酶来提高 cGMP 水平，可以激活蛋白激酶 G (PKG)，后者也可以将 PPP1R3F 作为磷酸化的靶标，从而调节其活性。

除了环核苷酸途径外，一些激活剂还通过靶向其他磷酸酶来施加影响，这些磷酸酶通常会降低蛋白质的磷酸化水平。通过抑制这些磷酸酶（如 PP1 和 PP2A），激活剂可间接导致蛋白质磷酸化（包括 PPP1R3F 的磷酸化）的净增加。这种机制可通过维持 PPP1R3F 的磷酸化状态使其持续活化，而磷酸化状态对于 PPP1R3F 在糖原合成和储存中的作用至关重要。磷酸化形式的 PPP1R3F 能更有效地与糖原结合，并靶向糖原合成酶（糖原生物合成途径中的关键酶）。