PP1γ 抑制因子
常见的PP1γ抑制剂包括但不限于冈田酸（CAS 78111-17-8）、斑蝥素（CAS 56-25-7）、Calyculin A（CAS 101932-71-2、Salubrinal CAS 405060-95-9和FK-506 CAS 104987-11-3。
PP1γ抑制剂属于一种独特的化学类别，旨在与蛋白磷酸酶1γ（PP1γ）相互作用，后者是一种在多种细胞蛋白的去磷酸化过程中发挥关键作用的重要酶。这种去磷酸化酶促过程对于调节各种细胞信号通路、控制细胞生长、代谢和分化至关重要。此类抑制剂经过精心设计，能够选择性地靶向并调节PP1γ的活性，为研究人员提供了剖析细胞信号网络复杂动态的工具。通过操纵PP1γ的功能，这些抑制剂有助于更深入地了解细胞过程和驱动细胞反应的潜在分子机制。
对PP1γ抑制剂的研究旨在揭示蛋白质去磷酸化过程的复杂性及其对细胞功能的影响。研究人员通过研究PP1γ抑制剂对去磷酸化事件的影响，旨在揭示细胞通路调控的新见解，并确定未来研究的切入点。这类化学物质为探索驱动细胞反应的潜在分子过程提供了方法，有助于推进基础生物学知识的发展，并为科学探索开辟新的途径。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
冈田酸是一种强效的 PPP1CC 选择性抑制剂。它通过与催化亚基结合，不可逆地抑制 PP1 的活性。 | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥914.00 ¥2933.00 | 6 | |
Cantharidin 是一种在水泡甲虫中发现的天然化合物，已被证明可以抑制 PPP1CC 的活性。它是 PP1 的强效可逆抑制剂。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
Calyculin A 是一种海洋毒素，它通过与催化亚基相互作用并阻断其活性来抑制 PPP1CC。 | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1151.00 | 87 | |
Salubrinal是一种选择性PPP1CC抑制剂，参与内质网（ER）应激反应。它通过PP1抑制真核翻译起始因子2-α（eIF2α）的去磷酸化。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
FK506 是一种间接抑制 PPP1CC 的免疫抑制剂。它与 FK506 结合蛋白（FKBP）形成复合物，然后与 PP1 结合并抑制 PP1 的磷酸酶活性。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
环孢素 A 是一种间接抑制 PPP1CC 的免疫抑制剂。它与环孢素结合并形成复合物，从而抑制 PP1 的磷酸酶活性。 | ||||||
Combrestatin A4 | 117048-59-6 | sc-204697 sc-204697A | 1 mg 5 mg | ¥508.00 ¥891.00 | ||
Combretastatin A-4 是一种天然化合物，据报道可抑制 PPP1CC。它能干扰微管的组装，破坏 PP1 的功能。 | ||||||