POT1 抑制因子

常见的POT1抑制剂包括但不限于Piperlongumine CAS 20069-09-4、Celastrol、Celastrus scandens CAS 34157-83-0、Withafer in A CAS 5119-48-2、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和卡非佐米 CAS 868540-17-4。

POT1 抑制剂属于一类独特的化合物，专门用于调节端粒保护 1（POT1）蛋白的活性。POT1 蛋白是真核细胞中端粒保护和维持的重要组成部分。端粒是位于线性染色体末端的重复 DNA 序列，通过防止染色体末端的降解和融合，在保持基因组稳定性方面发挥着至关重要的作用。特别是 POT1，它在防止端粒 DNA 损伤反应机制的激活和保护端粒不被识别为双链断裂方面发挥着重要作用。经过精心研制的 POT1 抑制剂能与 POT1 蛋白相互作用，破坏其与端粒 DNA 结合的正常功能。通过抑制 POT1 与端粒 DNA 之间的相互作用，这些化合物可能会诱发端粒功能障碍或端粒长度调节失常。POT1 抑制剂的化学结构经过定制，以促进其与 POT1 蛋白的活性位点结合，通常是通过识别关键结构基团来实现有效抑制。

研究人员通常会将计算建模、高通量筛选和结构研究结合起来，设计和优化 POT1 抑制剂。目标是开发出对 POT1 具有高选择性、对其他细胞成分的脱靶效应最小的化合物。POT1 抑制剂的开发不仅拓展了我们对端粒生物学和端粒保护复杂机制的理解，而且还为探究端粒功能障碍在各种生物环境中的后果提供了宝贵的工具。这些化合物是破译 POT1 在细胞过程中的复杂作用的重要工具，并有可能为细胞生物学和遗传学的新研究方向开辟道路。