POR1 抑制剂属于一个独特的化学类别,其特点是能够选择性地靶向和抑制 POR1 酶(又称细胞色素 P450 氧化还原酶)的活性。细胞色素 P450 氧化还原酶在各种细胞过程中,特别是在与细胞色素 P450 酶相关的电子传递链中发挥着至关重要的作用。这些酶对包括药物、毒素和激素在内的多种内源性和外源性化合物的代谢至关重要。POR1 是细胞色素 P450 酶的重要伙伴,它为这些酶的催化活动提供所需的电子。通过选择性抑制 POR1,POR1 抑制剂可调节电子传递链,从而对细胞色素 P450 介导的反应产生下游影响。
POR1 抑制剂种类繁多,反映了 POR1 酶的复杂性及其与不同底物的相互作用。研究人员探索了各种化学支架和结构修饰,以提高 POR1 抑制剂的选择性和效力。了解有助于有效抑制 POR1 的结构特征对于设计和开发该类新型化合物至关重要。此外,对 POR1 抑制剂的研究还有助于深入了解细胞氧化还原过程的复杂性以及细胞色素 P450 介导的通路调控。该领域的持续研究有望为调节药物代谢和了解 POR1 抑制在各种生物环境中的广泛影响开辟新途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
通过与其交换因子 GBF1 结合,抑制 ARF 的活化,从而破坏 ARF 介导的贩运。 | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | ¥2110.00 ¥7559.00 | 11 | |
专门抑制 GBF1(ARF1 的 GEF),从而间接影响 ARFIP2 在 ARF 介导的过程中的作用。 | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
抑制作为 ARF GEF 的细胞凝集素,从而可能改变 ARF/ARFIP2- 介导的肌动蛋白重塑和囊泡贩运。 | ||||||
Wnt Synergist, QS11 | 944328-88-5 | sc-222417 sc-222417A | 5 mg 25 mg | ¥1557.00 ¥6713.00 | ||
ARF GTPase-activating protein (GAP) 的抑制剂,从而可能通过影响 ARF 的活性来调节 ARFIP2 的功能。 | ||||||
Exo2 | 304684-77-3 | sc-215011 sc-215011A | 5 mg 25 mg | ¥982.00 ¥3182.00 | 1 | |
破坏外囊复合体形成的化合物,可能通过其在囊泡贩运中的作用间接影响 ARFIP2。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
Cdc42 抑制剂,间接影响肌动蛋白组织;由于 ARFIP2 参与肌动蛋白动力学,其功能可能受到 Cdc42 活性的影响。 | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | ¥3554.00 ¥11508.00 | 5 | |
Arp2/3 复合物的抑制剂,Arp2/3 复合物参与肌动蛋白聚合;ARFIP2 在肌动蛋白重塑中的作用可能受 Arp2/3 活性的影响。 | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
一种福尔马林抑制剂,影响肌动蛋白的组装,并可能改变ARFIP2参与的过程。 | ||||||
Latrunculin B | 76343-94-7 | sc-203318 | 1 mg | ¥2584.00 | 29 | |
与肌动蛋白单体结合并阻止其聚合,从而间接影响 ARFIP2 介导的肌动蛋白动力学。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
与肌动蛋白丝的倒钩末端结合,阻止聚合,并可能影响 ARFIP2 在肌动蛋白细胞骨架组织中的功能。 |