Polyoma virus VP1 抑制因子

常见的多瘤病毒VP1抑制剂包括（但不限于）二硫仑（CAS 97-77-8）、金雀花三羧酸（CAS 4431-00-9）、甘草酸（CAS 1405-86-3）、卡斯塔诺斯珀明（CAS 79831-76-8）和姜黄素（CAS 458-37-7）。

多瘤病毒 VP1 抑制剂包括多种可阻碍多瘤病毒 VP1 蛋白功能的化合物。这组化合物包括具有各种生化特性和作用机制的化学物质，它们可以通过针对 VP1 蛋白作用的不同方面来干扰病毒的生命周期。例如，这一类中的一些分子（如双硫仑）可与半胱氨酸残基形成加合物，导致 VP1 蛋白的三维结构发生改变，而这一结构对于 VP1 蛋白正确组装成病毒外壳至关重要。这种改变会阻碍保护病毒遗传物质所必需的蛋白质外壳的成功形成。三羧酸（Aurintricarboxylic acid）是这类化学物质中的另一种，它可以破坏蛋白质与蛋白质之间的相互作用，而这种相互作用是将 VP1 组装成病毒外壳结构的基础；这种作用的破坏会导致病毒无法形成稳定的外壳，从而干扰病毒的复制周期。

更进一步说，甘草酸苷可与细胞糖蛋白结合，降低 VP1 附着在宿主细胞表面的能力，而这是病毒进入宿主细胞的关键步骤。其他抑制剂，如蓖麻籽苷和各种亚氨基糖，以糖基化酶过程为目标，而糖基化酶过程对于 VP1 的功能折叠和成熟至关重要，可能导致其错误折叠和降解。姜黄素和表没食子儿茶素没食子酸酯可以与蛋白质暴露的疏水区域结合，防止它们聚集成囊膜结构。此外，舒拉明和β-谷甾醇可通过改变 VP1 与宿主细胞膜或受体的相互作用，阻碍病毒附着或进入宿主细胞。