PNS髓鞘抑制剂是一类与外周神经系统(PNS)中的髓鞘发生相互作用的分子。髓鞘是包裹在神经元轴突周围的一层富含脂质的物质,它就像一层绝缘层,能够快速传输信号。这些抑制剂通常针对参与PNS中髓鞘的形成、维持或功能的分子成分。这些抑制剂的主要作用机制包括破坏髓鞘相关蛋白、干扰髓鞘生成所需的脂质合成或调节髓鞘生成过程的信号通路。PNS髓鞘抑制剂与髓鞘之间的相互作用通常会导致髓鞘的结构和功能完整性发生变化,从而显著影响外周神经系统内的神经元通信。从化学角度来说,PNS髓鞘抑制剂种类繁多,包括小分子、肽或较大的蛋白质结构。它们的作用方式可能非常特殊,针对特定的蛋白质,如髓磷脂相关糖蛋白(MAG)、Nogo受体或LINGO-1,也可能作用范围更广,影响多个有助于髓磷脂完整性的通路。这些抑制剂对于研究外周神经系统中髓鞘形成的复杂性具有不可估量的价值,有助于深入了解髓鞘的分子结构和调节过程中的复杂过程。对PNS髓鞘抑制剂的研究还揭示了髓鞘分解和修复的机制,有助于更深入地了解髓鞘如何保持或破坏。这些知识对于增进我们对外周神经系统生物学以及影响其功能的各种因素的理解至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | ¥936.00 | ||
接触醋酸铅会干扰许旺细胞的分化,从而可能降低 PNS 髓鞘蛋白的表达。 | ||||||
Ethidium bromide | 1239-45-8 | sc-203735 sc-203735A sc-203735B sc-203735C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥530.00 ¥1658.00 ¥6498.00 ¥23072.00 | 12 | |
通过插入 DNA,溴化乙锭可阻碍转录机制,从而减少 PNS 髓鞘成分的产生。 | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | ¥496.00 ¥1275.00 | 2 | |
Clioquinol 的金属螯合特性可能会导致 PNS 髓鞘基因转录物所需的必需金属离子不足,从而降低其表达量。 | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3148.00 | 8 | |
米托蒽醌可中断 DNA 复制,这可能导致编码 PNS 髓鞘的基因转录物减少,从而抑制其合成。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤会抑制叶酸代谢,而叶酸代谢对核苷酸的产生至关重要;这种抑制会导致 PNS 髓鞘蛋白的表达减少。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可改变基因表达谱,可能导致对 PNS 髓鞘生成至关重要的基因转录减少。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可能会抑制糖原合酶激酶 3(神经元功能中的一种关键酶),从而可能导致 PNS 髓鞘蛋白表达减少。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
氟尿嘧啶掺入 RNA 后,可能会导致重要的 RNA 过程中断,进而导致 PNS 髓鞘蛋白的下调。 | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | ¥982.00 ¥2527.00 | ||
三氧化二砷可诱导少突胶质细胞凋亡,从而可能导致 PNS 髓鞘蛋白的表达明显减少。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺的作用是抑制核糖体易位,导致蛋白质合成全面停止,其中包括 PNS 髓鞘蛋白的减少。 |