PNMTase 抑制因子
常见的PNMT酶抑制剂包括但不限于LY 78335（CAS 39959-66-5）和利血平（CAS 50-55-5）。
PNMT酶抑制剂属于一类专门针对苯乙醇胺N-甲基转移酶（PNMT酶）的化学物质。这些抑制剂旨在干扰PNMT酶的催化活性，该酶负责将苯乙醇胺（PEA）转化为去甲肾上腺素，后者是交感神经系统中的关键神经递质。通过抑制PNMTase的功能，这些化合物会破坏导致去甲肾上腺素产生的酶促过程。
抑制PNMTase会导致去甲肾上腺素水平下降，而后者参与多种生理过程，如血压、心率和应激反应的调节。PNMT酶抑制剂通常通过与酶的活性位点结合发挥作用，阻止底物PEA进入催化中心，从而阻止去甲肾上腺素的转化。PNMT酶抑制剂的开发和研究为去甲肾上腺素生物合成的基本机制及其在各种生理和病理生理条件下的作用提供了宝贵的见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 78335 | 39959-66-5 | sc-361248 sc-361248A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1020.00 | ||
LY 78335 是一种选择性 pnmt 酶，具有独特的催化特性，可在特定生化途径中促进甲基转移。它与底物分子的相互作用具有高亲和力的特点，从而产生高效的反应动力学。该化合物的结构构象允许与活性位点精确配位，从而促进酶与底物的最佳相互作用。此外，它在不同 pH 值条件下的稳定性也使其在生化检测中更为有效。 | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
利血平最初是从蛇木萝芙木植物中分离出来的，是一种广为人知的抗高血压药物。它通过消耗交感神经末梢中的去甲肾上腺素储备来间接抑制PNMT酶，从而减少PNMT酶的可用底物。 | ||||||