PLP 抑制因子

水拉嗪通过影响叶酸途径而成为 PLP 的间接抑制剂。它破坏了叶酸代谢的关键酶二氢叶酸还原酶（DHFR），导致活性叶酸水平降低。叶酸供应的减少会影响一碳代谢，间接影响 PLP 的水平和功能。

异烟肼通过靶向维生素 B6 生物合成途径，成为 PLP 的间接抑制剂。通过抑制参与磷酸吡哆醛（PLP）生物合成的 Pdx1 酶，异烟肼降低了细胞中 PLP 的水平。这种间接抑制是通过破坏 PLP 的从头合成实现的，而 PLP 是激活各种依赖 PLP 的酶所必需的。

氨基甲酸通过与辅助因子形成共价加合物，成为 PLP 的直接抑制剂。氨基甲酸能与 PLP 的活性醛基结合，从而不可逆地改变辅助因子，破坏其在各种酶促反应中的作用。与 PLP 的直接相互作用会损害其催化功能，影响依赖 PLP 的酶的细胞过程。

2-肼基吡啶通过与辅因子形成共价加合物，直接抑制PLP。通过其肼基部分，它与PLP的活性醛基发生反应，导致PLP依赖性酶不可逆的修饰和抑制。与PLP的直接相互作用破坏了其在各种细胞过程中的催化作用，影响了依赖PLP发挥功能的酶的活性。

卡比多巴通过影响其前体维生素B6的可用性来作为PLP的间接抑制剂。通过抑制芳香族L-氨基酸脱羧酶（AADC），卡比多巴减少了L-DOPA向多巴胺的转化，限制了下游神经递质生物合成中对PLP的需求。通过调节多巴胺的生物合成，间接抑制PLP在神经递质生产中的利用。

二烯丙基硫醚与 PLP 的活性醛基发生反应，形成共价加合物，从而成为 PLP 的直接抑制剂。这种共价修饰会破坏 PLP 在各种酶促反应中的催化作用，影响依赖 PLP 的酶的细胞过程。

青霉胺通过影响半胱氨酸代谢，可作为PLP的间接抑制剂。通过螯合铜离子并形成稳定的复合物，青霉胺可破坏参与半胱氨酸生物合成的酶，从而降低半胱氨酸水平。

4'-甲氧基苯乙酮通过与辅因子形成共价加合物，直接抑制PLP。通过其亲电性的酮基，它与PLP的活性醛基发生反应，导致不可逆的修饰并抑制PLP依赖性酶。与PLP的直接相互作用会破坏其在各种细胞过程中的催化作用，影响依赖PLP发挥功能的酶的活性。