Plexin-B2抑制剂这一化学类别包括一组可以调节Plexin-B2活性的化合物。这些反应对细胞迁移、生长和分化等各种生理过程至关重要。由于 Plexin-B2 是复杂的信号通路网络的一部分,因此上述化合物并不直接抑制 Plexin-B2,而是通过改变其信号环境的动态来影响其活性。这些抑制剂针对与 Plexin-B2 相关的信号通路中的不同成分,如酪氨酸激酶受体、MAPK、PI3K、Rac1、CDC42 和 ROCK。通过调节这些成分,这些化学物质可以影响 Plexin-B2 参与的下游信号事件,最终影响通常由 Plexin-B2 活性调控的细胞结果。
所列的每种化合物都通过干扰 Plexin-B2 上游或下游的特定信号分子或通路来发挥作用。这种间接抑制方法可以调节 Plexin-B2 的活性,而无需直接与受体本身结合。抑制剂的作用原理是阻止激活通常会与 Plexin-B2 发生相互作用的信号分子,或者阻断 Plexin-B2 信号传导的下游效应。例如,抑制 Plexin-B2 影响途径中激酶的化合物可以改变受体介导细胞骨架变化或影响基因表达的能力。通过改变 Plexin-B2 运作的信号网络中的不同点,这些化学物质可以控制受体的功能范围。这种控制对于了解 Plexin-B2 在细胞信号传导中的各种作用以及在复杂的生物系统中对其活性进行潜在调控至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
抑制刺猬信号通路,已知刺猬信号通路与 Plexin-B2 介导的通路相互作用,从而可能改变 Plexin-B2 活性的功能结果。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
磷脂酰肌醇 3- 激酶(PI3K)抑制剂,可改变 Plexin-B2 的下游信号,因为 PI3K 与 Plexin 信号级联有关。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
它是一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,可影响由 Plexin-B2 调节的细胞过程,因为表皮生长因子受体通路可与 Plexin 信号发生串扰。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
抑制 JNK,JNK 可与 Plexin-B2 信号通路相互作用,从而影响细胞对 Plexin-B2 的反应。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK,可能影响 Plexin-B2 介导的细胞过程,因为已知 p38 MAPK 参与 Plexin 信号转导。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
干扰 Rac1 的激活,从而可能干扰 Plexin-B2 介导的细胞骨架重组。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
CDC42 抑制剂,可能会改变 Plexin-B2 在肌动蛋白细胞骨架重组和细胞迁移中的作用,因为 CDC42 是这些过程中的关键介质。 | ||||||
2-undecyl-thiazolidine-4-carboxylic acid | 298186-80-8 | sc-220768 sc-220768A | 5 mg 10 mg | ¥970.00 ¥1839.00 | ||
作为一种 5-脂氧合酶抑制剂,它可能会影响花生四烯酸的代谢,从而影响 Plexin-B2 在炎症和相关信号级联中的作用。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Rho相关蛋白激酶(ROCK)抑制剂,可调节参与细胞运动和形态的Plexin-B2信号通路。 |