PLEKHG1 抑制剂指的是一系列化学物质,其中大多数都与 PLEKHG1 作为鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)的主要功能间接相关。PLEKHG1 等 GEF 的重要性在于它们能够激活特定的小 GTP 酶,因此这一组中的大多数化合物都以这些 GTP 酶或其随后的信号通路为靶标。例如,NSC23766 和 EHT 1864 主要抑制 Rac1(一种由 PLEKHG1 激活的 GTP 酶)。同样,ZCL278 和 ML141 等化合物的抑制作用也是针对 Cdc42,强调了 PLEKHG1 可能与之相互作用的 GTP 酶网络。
一些化学物质进一步扩大了这一类别的范围,它们以下游效应物或相关蛋白为靶标,建立了一个错综复杂的细胞信号网络。IPA-3 对 GTPase PAK1 的抑制就是一个很好的例子,PAK1 是 Cdc42 和 Rac 的已知下游作用因子。此外,虽然与 PLEKHG1 没有直接联系,但 Y16 和 Chloride Chelerythrine 等抑制剂为可能的下游信号事件或相关途径提供了视角。通过这些化学物质的组合,我们深入了解了 PLEKHG1 在细胞动力学中的多方面作用及其在小 GTP 酶调控中的广泛影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | ¥2358.00 ¥9838.00 | 12 | |
是一种 Rac 家族小 GTP 酶抑制剂。它能与 Rac 结合并将其锁定在非活性状态,从而影响 PLEKHG1 的任何激活。 | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
抑制细胞合成酶 GEF。虽然它对细胞合成酶更有特异性,但也可以探索它对 PLEKHG1 的功效。 | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | ¥1297.00 | ||
一种直接的 Cdc42 GTPase 抑制剂。它能破坏 Cdc42 的激活,从而可能影响 PLEKHG1 激活 Cdc42 的任何过程。 | ||||||
ITX 3 | 347323-96-0 | sc-295214 sc-295214A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6938.00 | ||
这种抑制剂的目标是与 PLEKHG1 类似的 GEF Trio,这或许能让我们对 PLEKHG1 的功能有一些了解。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
Cdc42 抑制剂。鉴于 PLEKHG1 在激活 Cdc42 方面的潜在作用,ML141 可抵消其影响。 | ||||||
A-967079 | 1170613-55-4 | sc-363348 sc-363348A sc-363348B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥970.00 ¥4118.00 ¥10425.00 | 5 | |
JAK2 的抑制剂,它在细胞因子信号传导中发挥作用。如果 PLEKHG1 参与了这些途径,Y16 可能会改变其下游效应。 | ||||||
CASIN | 425399-05-9 | sc-397016 | 10 mg | ¥5190.00 | 1 | |
直接靶向并抑制 Cdc42,影响 PLEKHG1 促进的任何激活。 | ||||||
IPA 3 | 42521-82-4 | sc-204016 sc-204016A | 5 mg 50 mg | ¥1038.00 ¥5066.00 | 6 | |
靶向并抑制 Cdc42 和 Rac 的下游效应器 GTPase PAK1。这会影响 PLEKHG1 的下游信号转导。 | ||||||
GGTI 298 | 1217457-86-7 | sc-361184 sc-361184A | 1 mg 5 mg | ¥2132.00 ¥9274.00 | 2 | |
靶向精氨酰精氨酰转移酶 I,这是一种对 GTP 酶进行翻译后修饰所需的酶。这间接影响了 PLEKHG1 对 GTPase 的激活。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
抑制 PKC,PKC 可在 GTP 酶下游被激活。通过抑制 PKC,可以调节 PLEKHG1 激活的效果。 |