PLB 抑制因子
常见的PLB抑制剂包括但不限于盐酸阿利克西丁（CAS 1715-30-6）、卡维地洛（CAS 72956-09-3）、依诺昔酮（CAS 77671-31-9）、罗利普兰（CAS 61413-54-5）和西洛他唑（CAS 73963-72-1）。
PLB抑制剂属于一种独特的化学类别，主要关注它们与一种称为磷酸肌球蛋白（PLB）的特定细胞成分的相互作用。磷酸肌球蛋白是一种存在于心肌和骨骼肌中的小跨膜蛋白，主要与肌质网内钙离子运输的调节有关，肌质网是负责在肌肉收缩时储存和释放钙离子的细胞器。PLB在调节肌浆/内质网钙离子泵（SERCA）活性方面起着关键作用，该泵控制钙离子重新进入肌浆网，从而影响肌肉松弛。
PLB抑制剂的特点是能够与磷酸肌球蛋白结合，从而调节其对SERCA泵的抑制作用。通过破坏PLB和SERCA之间的相互作用，这些抑制剂可增强钙离子向肌浆网的再吸收，从而增加肌肉收缩所需的钙离子。PLB抑制剂在这一调节过程中的复杂作用机制凸显了其在细胞钙稳态和与肌肉功能相关的生理过程中的重要性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alexidine dihydrochloride | 1715-30-6 | sc-210775A sc-210775 | 100 mg 1 g | ¥1286.00 ¥5133.00 | 7 | |
盐酸阿利克西丁是一种强效抗菌剂，具有独特的性质，其双重靶向机制可破坏微生物膜的完整性。它的阳离子性质使其能够与带负电的磷脂发生强烈的静电相互作用，从而导致膜不稳定。该化合物的疏水区域可增强对脂质双层的渗透性，而其快速吸附动力学则有助于有效抑制微生物。这种独特的行为凸显了其在调节细胞环境方面的作用。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
卡维地洛是一种非选择性β-肾上腺素能受体阻滞剂，具有α-阻断活性。它能够抑制蛋白激酶A（PKA）对磷酸肌球蛋白（PLB）的磷酸化，从而增加心肌细胞肌质网对钙的吸收。 | ||||||
Enoximone | 77671-31-9 | sc-252775 sc-252775A | 10 mg 50 mg | ¥2042.00 ¥8213.00 | 1 | |
Enoximone是另一种PDE3抑制剂，可增加cAMP水平，从而通过PKA介导PLB的磷酸化。这种磷酸化可增强心肌细胞肌质网对钙的吸收。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
Rolipram是一种选择性PDE4抑制剂。通过提高cAMP水平，它间接促进PKA对PLB的磷酸化，从而增强钙离子向心脏细胞肌浆网的转运。 | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥3565.00 | 3 | |
西洛他唑是一种PDE3抑制剂，可增加cAMP水平。cAMP水平升高可激活PKA，导致PLB磷酸化，并改善心脏肌浆网对钙的摄取。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
维拉帕米是一种钙通道阻滞剂，可减少钙离子进入心肌细胞。它通过调节细胞内钙离子水平间接影响PLB的磷酸化，从而影响PKA等钙离子依赖性酶的活性。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
地尔硫卓与维拉帕米一样，是一种钙通道阻滞剂。通过减少钙进入心脏细胞，它会影响细胞内钙水平，进而影响PKA介导的PLB磷酸化以及钙处理。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
硝苯地平是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，可减少钙离子流入心肌细胞。它对钙水平的影响会间接影响 PKA 介导的 PLB 磷酸化和随后在心脏中的钙转运。 | ||||||