plasma kallikrein 抑制因子
常见的血浆激肽释放酶抑制剂包括但不限于PKSI-527（CAS 128837-71-8）、氨甲环酸（CAS 1197-18-8）、抑肽酶（CAS 9087-70-1）、磺达肝癸钠（CAS 104993-28-4）和华法林（CAS 81-81-2）。
血浆激肽释放酶抑制剂的化学类别包括各种化合物，它们主要影响凝血级联反应和相关炎症过程。这些抑制剂的作用方式要么是直接作用于级联反应中的蛋白酶，要么是调节整体凝血和炎症途径，从而间接影响血浆激肽释放酶。Ecallantide、Aprotinin和Conestat alfa等化合物通过直接抑制蛋白酶发挥作用。Ecallantide是激肽释放酶的特异性抑制剂，因此可直接降低其在凝血和激肽生成中的活性。Aprotinin是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂，可抑制激肽释放酶和其他蛋白酶，从而影响凝血和炎症过程。康奈斯塔（Conestat alfa）是一种重组C1抑制剂，可影响与激肽酶活性密切相关的补体系统。
其他同类抑制剂， 包括氨甲环酸、贝林特、伊卡替班、达那帕罗、磺达肝癸钠、达肝素、依诺肝素和华法林，它们通过凝血途径中的各种机制发挥其作用。氨甲环酸抑制纤溶酶原激活，纤溶酶原激活与纤溶酶参与的血纤维蛋白溶解过程有关。伊卡替班作为缓激肽受体拮抗剂，可调节纤溶酶激活下游效应。低分子量肝素（如达肝素和依诺肝素）以及抗凝血剂（如磺达肝癸钠和华法林）可间接影响纤溶酶参与的凝血因子和途径。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PKSI-527 | 128837-71-8 | sc-222181 sc-222181A | 5 mg 25 mg | ¥2087.00 ¥7615.00 | 5 | |
PKSI-527 是血浆胰激肽的选择性抑制剂，能与酶的活性位点发生独特的相互作用。它的设计促进了强结合亲和力，改变了酶的构象，抑制了其蛋白水解活性。该化合物的动力学特征显示其解离速度较慢，从而增强了其调节剂介导的途径的功效。此外，它的溶解特性有助于在生物系统中有效分布，从而影响酶的调节。 | ||||||
KKI 5 | 97145-43-2 | sc-391209 sc-391209A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥3385.00 | ||
KKI 5是一种强效血浆激肽释放酶抑制剂，其特点是能够与酶形成稳定的复合物。这种化合物具有独特的机制，能够破坏底物的识别并阻止下游信号传导途径的激活。其结构特征使其能够与活性位点中的关键残基发生特异性相互作用，从而显著降低酶的活性。这种化合物在生理条件下的稳定性进一步加强了其调节激肽释放酶相关过程的作用。 | ||||||
Tranexamic acid | 1197-18-8 | sc-204921 sc-204921A | 5 g 10 g | ¥316.00 ¥553.00 | 10 | |
抑制纤溶酶原的活化，可能影响与纤溶酶原相关的纤溶。 | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
丝氨酸蛋白酶抑制剂，可抑制 Kallikrein 和相关蛋白水解过程。 | ||||||
Fondaparinux | 104993-28-4 | sc-507424 | 10 mg | ¥3351.00 | ||
抗凝剂，间接影响涉及allikrein 的凝血级联反应。 | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | ¥812.00 ¥1828.00 | 7 | |
抗凝剂，间接影响与 Kallikrein 活性相关的凝血因子。 | ||||||