PGK1抑制剂代表了一类多样且引人入胜的化学化合物,这些化合物经过精心设计,专门针对并阻碍磷酸甘油酸激酶1(PGK1)的酶活性。要充分理解它们的重要性,必须了解PGK1在细胞代谢中的关键作用。该酶位于糖酵解途径的一个关键节点,这一基本过程将葡萄糖代谢为丙酮酸,生成三磷酸腺苷(ATP)作为细胞能量的主要来源。PGK1抑制的复杂化学性质导致了具有独特结构特征和作用机制的多种化合物的开发。
在PGK1抑制剂的范围内,可以分辨出两大主要类别。小分子PGK1抑制剂经过巧妙合成,要么模仿PGK1的天然底物,要么直接结合到其活性位点。通过这种方式,它们有效地阻碍了酶的催化功能。相比之下,另一类PGK1抑制剂由天然化合物组成。这些源自植物的化合物已证明其能够干扰PGK1的活性。这种结构组成和作用方式的多样性突显了PGK1抑制的复杂性。重要的是,这种抑制在癌症研究领域引起了广泛关注,因为异常升高的糖酵解是许多恶性细胞的标志特征。通过阻碍PGK1并破坏复杂的能量代谢网络,这些抑制剂能够诱导细胞毒性并遏制癌细胞的失控增殖。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Triptolide 是一种存在于中草药 Tripterygium wilfordii 中的化合物。研究发现,它能抑制 PGK1,从而降低癌细胞的糖酵解活性。 | ||||||
Tyrphostin 9 | 10537-47-0 | sc-200568 sc-200568A | 50 mg 250 mg | ¥1196.00 ¥5190.00 | 5 | |
这种化合物是一种酪氨酸激酶抑制剂,也被确定为 PGK1 抑制剂。它可以破坏糖酵解,已被用于癌症研究。 | ||||||
Sodium dichloroacetate | 2156-56-1 | sc-203275 sc-203275A | 10 g 50 g | ¥609.00 ¥2313.00 | 6 | |
虽然二氯乙酸钠主要作为丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂,但它通过促进丙酮酸进入TCA循环,减少对糖酵解的依赖,从而间接影响PGK1。 | ||||||
Oxamic acid | 471-47-6 | sc-250620 | 25 g | ¥1636.00 | ||
与 DCA 相似,草氨酸通过抑制乳酸脱氢酶间接抑制 PGK1,从而增加氧化磷酸化对糖酵解的依赖。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物,可抑制 PGK1 并通过与葡萄糖竞争摄取和在细胞内代谢来破坏糖酵解。 | ||||||
Benzyl isothiocyanate | 622-78-6 | sc-204641 sc-204641A | 5 g 25 g | ¥519.00 ¥1726.00 | 1 | |
十字花科蔬菜中的 BITC 可抑制癌细胞中 PGK1 的活性,从而减少糖酵解。 | ||||||
3-(3-Pyridinyl)-1-(4-pyridinyl)-2-propene-1-one-d4 | 13309-08-5 | sc-216352 | 1 mg | ¥4062.00 | ||
这种小分子抑制剂特异性地靶向 PGK1,通过抑制糖酵解和促进癌细胞死亡,显示出抗癌活性。 |