PGD 抑制因子
常见的 PGD 抑制剂包括但不限于 6-氨基烟酰胺（CAS 329-89-5）、硫酸奈替米星（CAS 56391-57-2）、AT-56（CAS 1626 40-98-4、BAY-u 3405 CAS 116649-85-5和MK 0524钠盐CAS 572874-50-1。
PGD（前列腺素D2）抑制剂是一类旨在调节PGD2生物效应的化合物，PGD2是一种在人体内各种生理过程中发挥关键作用的脂质介质。PGD2是前列腺素家族的一员，通过造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）的酶促反应合成，已知它通过与DP1和DP2两种主要受体相互作用来发挥其影响。PGD抑制剂的主要目的是调节或破坏这些相互作用，最终影响这些受体介导的下游信号通路。
在PGD抑制剂类别中，根据其靶向的特定受体，又可分为若干子类别。DP1受体拮抗剂（如Laropiprant和Ramatroban）通过阻断DP1受体发挥作用，从而干扰PGD2的血管舒张和支气管收缩作用。相反，DP2受体拮抗剂（如Fevipiprant和Setipiprant）则专注于抑制DP2受体，以减轻PGD2引发的促炎反应。另一类抑制剂则针对负责PGD2合成的酶H-PGDS，如TM30089和MK-0524，从而降低PGD2的总体水平。PGD抑制剂是一类作用于PGD2信号传导途径的化合物，主要通过靶向其受体（DP1和DP2）或负责其合成的酶（H-PGDS）。通过破坏或调节这些相互作用，PGD抑制剂有可能影响PGD2介导的多种生物反应，使其成为研究PGD2发挥作用的多种生理过程的宝贵工具。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Aminonicotinamide | 329-89-5 | sc-278446 sc-278446A | 1 g 5 g | ¥1726.00 ¥4400.00 | 3 | |
6- 氨基烟酰胺作为一种强效 PGD，通过参与特定的氢键相互作用来稳定其构象，从而与目标酶有效结合。其独特的结构特征使其能够调节关键的代谢途径，影响酶促反应的动力学。此外，它还能改变细胞内的氧化还原状态，影响能量代谢和信号级联，从而促进细胞调节机制。 | ||||||
Netilmicin Sulfate | 56391-57-2 | sc-204817 sc-204817A | 1 mg 5 mg | ¥1207.00 ¥5934.00 | ||
硫酸奈替米星作为一种 PGD 具有独特的性质，它能与细胞成分形成强烈的离子相互作用，从而增强了在各种环境中的稳定性。其独特的分子结构可选择性地与核糖体亚基结合，从而影响蛋白质合成途径。这种化合物的溶解特性有利于其在膜上的快速扩散，而它与亲核物的反应性可以调节细胞信号传导过程，影响整体代谢动态。 | ||||||
BAY-u 3405 | 116649-85-5 | sc-203834 sc-203834A | 10 mg 50 mg | ¥2132.00 ¥8992.00 | ||
Ramatroban是一种TP（血栓素A2受体）拮抗剂，通过阻断TP受体信号来抑制PGD2引起的血管收缩和支气管收缩。 | ||||||
AT-56 | 162640-98-4 | sc-344899 sc-344899A | 1 mg 5 mg | ¥564.00 ¥2256.00 | ||
AT-56 通过与目标生物大分子发生特定的共价相互作用，形成稳定的加合物，从而发挥 PGD 的功能。其独特的结构特征可促进与功能基团的选择性反应，从而影响代谢途径。该化合物的高反应性和快速水解能力增强了其动力学特性，可有效调节酶活性。此外，其独特的极性有助于膜渗透，促进细胞吸收。 | ||||||
MK 0524 sodium salt | 572874-50-1 | sc-205391 sc-205391A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥3272.00 | 4 | |
MK-0524 通过靶向参与 PGD2 合成的造血前列腺素 D 合酶（H-PGDS）来抑制 PGD2 的产生，从而降低 PGD2 的水平。 | ||||||