PFKL 抑制剂属于一类特殊的化合物,经研究设计,可选择性地靶向抑制 PFKL(又称肝型磷酸果激酶)的活性。PFKL 是磷酸果激酶的一种同工酶,这种酶在调节糖酵解过程中起着关键作用,糖酵解是负责将葡萄糖分解成丙酮酸以产生能量的代谢途径。抑制 PFKL 的目的是阻断其酶功能,从而改变糖酵解途径,影响细胞的能量代谢。
PFKL 抑制剂的化学结构各不相同,研究人员已经探索了各种可能与 PFKL 发生相互作用并调节其活性的小分子化合物。对这一类化学物质的继续研究可能会为我们提供在各种生物环境中调节葡萄糖代谢和能量产生的宝贵见解。了解 PFKL 的抑制机制可揭示其在细胞生理学中的作用,并可能对代谢调节和能量平衡产生影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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9-Aminoacridine free base | 90-45-9 | sc-291761A sc-291761 sc-291761B sc-291761C | 250 mg 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥880.00 ¥3012.00 ¥5539.00 | ||
众所周知,9-AA 可抑制 PFKL 活性和糖酵解,这一点已在癌细胞新陈代谢方面进行了探讨。 | ||||||
Oxamic acid | 471-47-6 | sc-250620 | 25 g | ¥1636.00 | ||
一种有机化合物,可抑制 PFKL 和其他参与糖酵解的酶,影响葡萄糖代谢。 | ||||||
Sodium dichloroacetate | 2156-56-1 | sc-203275 sc-203275A | 10 g 50 g | ¥609.00 ¥2313.00 | 6 | |
尽管 DCA 主要作为丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂进行研究,但它也能影响 PFKL 的活性和糖酵解通量。 |