Penicillin 抑制因子

常见的青霉素抑制剂包括（但不限于）舒巴坦（CAS 68373-14-8）、他唑巴坦、游离酸（CAS 89786-04-9）、阿维巴坦钠盐（CAS 1192491-61-4）、L-蛋氨酸（R,S）-磺酰亚胺（CAS 15985-39-4）和异烟肼（CAS 5）。CAS 1192491-61-4，L-蛋氨酸 [R,S]-亚砜 CAS 15985-39-4 和异烟肼 CAS 54-85-3。

青霉素抑制剂是一类多样且重要的有机化合物，主要作用是保护青霉素类抗生素免受酶促降解。这些抑制剂有一个共同的目标：对抗β-内酰胺酶的活性，这种酶是由细菌产生的一类蛋白质，对青霉素的功效构成重大威胁。青霉素抑制剂的核心是模仿青霉素的分子结构，特别是β-内酰胺环，这是青霉素结构的关键组成部分。这种结构模仿使这些抑制剂能够与β-内酰胺酶竞争结合，阻止这些酶发挥其水解和灭活青霉素的天然作用。通过与β-内酰胺酶的活性位点形成共价键，这些抑制剂充当"诱饵"，转移酶对青霉素的注意力，使其失去活性。结果是保留了青霉素的抗菌活性，因为它们现在可以成功地靶向并抑制细菌细胞壁的合成，这是许多细菌物种复制和存活的关键步骤。

此外，青霉素抑制剂包括多种化合物，如克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦等，每种化合物都有不同的结构变化，与不同的β-内酰胺酶结合的亲和力也不同。这一类药物的多样性凸显了青霉素抑制剂在对抗细菌抗药性不断发展的机制方面的适应性。它们在确保青霉素抗生素持续有效方面发挥着关键作用，是抗击细菌感染的宝贵工具。随着我们对细菌抗药性机制的认识不断加深，青霉素抑制剂的开发和优化在对抗细菌感染和保持青霉素疗法有效性的持续努力中仍然至关重要。