Date published: 2025-10-10

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PDP2 抑制因子

常见的 PDP2 抑制剂包括但不限于丙戊酸(CAS 99-66-1)、L-NG-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)(CAS 51298-62- 5、硫呋喃(DL)CAS 76721-89-6、贝他汀(Bestatin)CAS 58970-76-6和磷酰胺(Phosphoramidon)CAS 119942-99-3。

脯氨酸二肽酶2(PDP2)抑制剂是一类小分子,其特点是能够调节PDP2酶的活性。PDP2是脯氨酸肽酶家族的一员,在肽代谢和调节中起着至关重要的作用。这些抑制剂旨在通过竞争性或非竞争性结合与PDP2相互作用,从而阻碍该酶的催化功能。通过靶向PDP2,这些抑制剂会影响含脯氨酸肽的水解,从而破坏涉及此类肽的重要细胞过程。从结构上看,PDP2抑制剂可以有很大的不同,包括具有不同化学骨架和官能团的化合物。一些抑制剂,如丙戊酸和西司他丁,通过与PDP2活性位点可逆结合发挥作用,从而阻碍该酶切割含脯氨酸肽的能力。

其他抑制剂,如硫奥芬和磷酰胺,通过与PDP2形成复合物发挥抑制作用,从而降低酶活性。此外,某些PDP2抑制剂作为竞争性试剂,与天然底物竞争结合到酶的活性位点。这种竞争性相互作用最终会削弱PDP2处理含脯氨酸肽的能力,而脯氨酸肽是各种生化途径中的关键成分。PDP2抑制剂的开发和研究有望揭示含脯氨酸肽代谢的复杂调节机制。虽然它们可能具有其他方面的应用潜力,但PDP2抑制剂的主要作用是作为重要工具,揭示PDP2在细胞过程中的生理和生化意义。研究人员仍在继续研究和改进这些抑制剂,以加深我们对PDP2与含脯氨酸肽在各种生物环境中的复杂相互作用的理解。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
¥959.00
9
(1)

丙戊酸通过与PDP2的活性位点结合,破坏该酶的催化功能,从而抑制PDP2。这会导致PDP2底物的积累,影响含脯氨酸的肽代谢。

L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME)

51298-62-5sc-200333
sc-200333A
sc-200333B
1 g
5 g
25 g
¥530.00
¥1185.00
¥3633.00
45
(1)

L-NAME 是 PDP2 的竞争性抑制剂。它与底物竞争结合到酶的活性位点,降低了 PDP2 水解含脯氨酸肽的能力。

Bestatin

58970-76-6sc-202975
10 mg
¥1444.00
19
(3)

贝司他丁是 PDP2 的一种可逆抑制剂。它与酶结合,阻碍酶裂解含脯氨酸肽的能力,从而调节酶的催化活性。

Phosphoramidon

119942-99-3sc-201283
sc-201283A
5 mg
25 mg
¥2200.00
¥6995.00
8
(1)

磷酰胺通过与 PDP2 形成复合物来抑制该酶,干扰其催化功能。这导致 PDP2 底物在细胞中积累。

Nelfinavir

159989-64-7sc-507314
10 mg
¥1895.00
(0)

奈非那韦通过与 PDP2 结合并破坏其活性位点来抑制 PDP2。这导致由 PDP2 介导的含脯氨酸肽代谢受损。

Gabexate mesylate

56974-61-9sc-215066
5 mg
¥1128.00
(0)

甲磺酸加贝酯作为一种可逆性 PDP2 抑制剂,通过与该酶的活性位点相互作用,抑制其裂解含脯氨酸肽的能力。

Indomethacin

53-86-1sc-200503
sc-200503A
1 g
5 g
¥316.00
¥417.00
18
(1)

吲哚美辛通过与 PDP2 结合并阻塞其活性位点来抑制 PDP2。这种破坏会损害 PDP2 在含脯氨酸肽代谢中的作用。

Marimastat

154039-60-8sc-202223
sc-202223A
sc-202223B
sc-202223C
sc-202223E
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
400 mg
¥1862.00
¥2414.00
¥4468.00
¥6961.00
¥54199.00
19
(1)

马利司他是一种 PDP2 抑制剂,它能与该酶的活性位点结合,从而抑制其裂解含脯氨酸肽的催化活性。

Ethacrynic acid

58-54-8sc-257424
sc-257424A
1 g
5 g
¥553.00
¥2584.00
5
(1)

乙基丙烯酸通过与 PDP2 形成可逆复合物来抑制该酶,从而破坏其处理含脯氨酸肽的能力,影响其酶活性。