PDH-E1α抑制剂属于酶学和生物化学领域中一个重要的化合物类别。这些抑制剂专门针对丙酮酸脱氢酶复合物E1α(PDH-E1α)酶,这是一种位于细胞线粒体内的关键成分。丙酮酸脱氢酶复合物在称为有氧呼吸的代谢过程中起着至关重要的作用,它促进了糖酵解产物丙酮酸向乙酰辅酶A的转化。这个转化是连接糖酵解和柠檬酸循环的关键步骤,从而在葡萄糖分解和细胞能量(以三磷酸腺苷ATP形式)的生产之间提供了一个重要的桥梁。
PDH-E1α抑制剂通过阻碍PDH-E1α酶的活性来发挥作用,该酶催化丙酮酸的脱羧反应及其随后向乙酰辅酶A的转化。通过调节这种酶的功能,PDH-E1α抑制剂可以对细胞能量生产和代谢途径产生显著影响。这些抑制剂通常与PDH-E1α酶的特定区域相互作用,破坏其活性位点并阻碍其结合丙酮酸和进行催化反应的能力。这种破坏有效地限制了丙酮酸向乙酰辅酶A的转化,进而可能导致下游过程如柠檬酸循环和氧化磷酸化的改变。
PDH-E1α的抑制可以对细胞能量代谢产生深远的影响,并且在各种生理和病理背景下具有相关性。
总之,PDH-E1α抑制剂构成了一类独特的化合物,在调节丙酮酸向乙酰辅酶A的代谢转化中起着重要作用。通过对PDH-E1α酶的有针对性的干扰,这些抑制剂影响了细胞能量生产和代谢途径的复杂网络,突显了它们在生化研究中的重要性,并为在各种生物学背景下调节代谢过程提供了途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sodium dichloroacetate | 2156-56-1 | sc-203275 sc-203275A | 10 g 50 g | ¥609.00 ¥2313.00 | 6 | |
通过激活 PDK 抑制 PDH-E1α,减少丙酮酸转化。 | ||||||
CPI-613 | 95809-78-2 | sc-482709 | 10 mg | ¥1444.00 | 4 | |
通过多种机制改变 PDH 复合物,破坏其活性。 | ||||||
UK 5099 | 56396-35-1 | sc-361394 sc-361394A | 10 mg 50 mg | ¥1737.00 ¥7142.00 | 5 | |
选择性抑制 PDH 介导的丙酮酸向线粒体的转运。 | ||||||
Citric Acid, Anhydrous | 77-92-9 | sc-211113 sc-211113A sc-211113B sc-211113C sc-211113D | 500 g 1 kg 5 kg 10 kg 25 kg | ¥553.00 ¥1218.00 ¥1602.00 ¥2742.00 ¥6611.00 | 1 | |
通过与抑制位点结合,异构抑制 PDH-E1α。 | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3678.00 | 13 | |
与 Hsp90 结合,间接导致 PDH-E1α 受抑制。 | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | ¥3971.00 ¥14328.00 | 2 | |
抑制 Wnt 信号通路,间接影响 PDH-E1α。 |