PDGF 抑制因子
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
磺胺钠表现出与各种生物大分子相互作用的独特能力，主要通过静电和疏水相互作用。其大而多环的结构使其具有较大的表面积，有利于与蛋白质和核酸结合。这种化合物可以破坏特定的蛋白质-蛋白质相互作用，从而影响细胞信号传导通路。此外，其溶解度特性使其具有不同的反应动力学，从而影响其在复杂生物环境中的行为。 | ||||||
4-Chloro-6,7-bis-(2-methoxy-ethoxy)-quinazoline | 183322-18-1 | sc-357724 sc-357724A | 100 mg 250 mg | ¥1478.00 ¥2956.00 | ||
4-氯-6,7-双（2-甲氧基-乙氧基）-喹唑啉通过其对PDGF受体的选择性结合亲和力表现出独特的分子相互作用。该化合物的结构配置使其能够精确对准受体的活性位点，从而增强其对下游信号传导途径的抑制作用。其独特的电子特性有助于产生良好的反应动力学，从而提高其在各种环境中的稳定性。该化合物的疏水区域有助于与脂质膜相互作用，从而影响细胞的摄取和分布。 | ||||||
Sennoside B | 128-57-4 | sc-258154 sc-258154A | 25 mg 500 mg | ¥1760.00 ¥10425.00 | ||
番泻苷 B 是一种强效的 PDGF 调节剂，其特点是能够与受体位点发生特异性氢键结合，表现出引人入胜的分子行为。这种相互作用会启动一连串的细胞内信号传导，影响细胞的增殖和迁移。该化合物独特的立体化学结构增强了它对 PDGF 受体的亲和力，而它的溶解性特征使其能够有效地扩散到细胞膜上，从而影响生物利用度和受体参与动力学。 | ||||||
Nilvadipine | 75530-68-6 | sc-215567 | 50 mg | ¥1997.00 | 1 | |
尼伐地平作为一种 PDGF 调节剂，主要通过与受体位点的选择性结合来触发下游信号通路，从而表现出独特的分子相互作用。其独特的亲脂特性有利于膜渗透性，从而增强了与靶蛋白的相互作用动力学。该化合物的构象灵活性使其能够与 PDGF 受体实现最佳配位，从而促进有效的信号转导，并以细微的方式影响细胞行为。 | ||||||
4-Dechloro-2-chloro-regorafenib | sc-500702 | 10 mg | ¥4851.00 | |||
4-脱氯-2-氯-瑞戈非尼作为PDGF拮抗剂表现出独特的相互作用，其特点是能够破坏受体二聚化。这种化合物独特的空间构型使其能够有效阻断下游信号分子的磷酸化，从而改变细胞反应。其疏水区域增强了与脂质膜的亲和力，从而影响其在细胞环境中的分布和相互作用动态，最终影响生长因子信号通路的调节。 | ||||||