PDE8A抑制剂是一类独特的化学物质,其特点在于能够调节磷酸二酯酶8A(PDE8A)的活性。这种酶作为磷酸二酯酶超家族的一员,通过促进环状核苷酸的分解,对细胞内信号传导起着关键的控制作用。具体来说,PDE8A主要作用于环状腺苷单磷酸(cAMP)和环状鸟苷单磷酸(cGMP),这两种次级信使可调节各种细胞过程。PDE8A抑制剂的独特生化特性使其能够干扰PDE8A酶的催化功能。通过与酶的活性位点结合,这些抑制剂可阻止cAMP和cGMP的水解,从而延长其在细胞内的存在时间。这种循环核苷酸水平的持续升高可以启动下游信号级联,而这些信号级联取决于这些分子。
PDE8A抑制剂的精确结构属性和结合机制在这一类化合物中表现出明显的多样性,这凸显了它们与酶之间相互作用的复杂性。作为一种研究工具,PDE8A抑制剂为研究细胞生理学中环核苷酸的调节作用提供了视角。通过其作用方式,我们可以深入了解环核苷酸的产生和降解之间的动态平衡,从而揭示这些分子如何促进各种生理反应。了解PDE8A在特定细胞环境中的运作及其抑制作用有助于更广泛地理解细胞内信号传导网络。因此,对PDE8A抑制剂的探索有助于加深该领域对各种细胞功能分子机制的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BAY 73-6691 | 794568-92-6 | sc-252407 | 5 mg | ¥2787.00 | 2 | |
BAY 73-6691 是一种强效的磷酸二酯酶 9 选择性抑制剂 |