磷酸二酯酶 3A (PDE3A) 激活剂包括一组化学物质,它们能够通过影响环磷酸腺苷 (cAMP) - 蛋白激酶 A (PKA) 信号通路,直接或间接调节磷酸二酯酶的活性。福斯可林是一种二萜化合物,它是一种直接激活剂,能直接刺激腺苷酸环化酶,导致 cAMP 水平升高,进而激活 PKA。异丙肾上腺素和肾上腺素都是β-肾上腺素能受体激动剂,可激活腺苷酸环化酶,导致 cAMP 水平升高和 PKA 激活,从而影响受 PDE3A 调节的细胞过程。
氨力农、扎达韦林、莫他匹宗和 CDP 840 虽然被归类为 PDE3 抑制剂,但它们通过阻止 cAMP 降解起到间接激活剂的作用。这些化学物质可提高细胞内的 cAMP 水平,导致 PKA 激活并调节受 PDE3A 调节的细胞过程。这些化学物质、cAMP-PKA 途径和 PDE3A 活性之间错综复杂的相互作用揭示了它们作为活化剂的重要性。通过直接作用于腺苷酸环化酶的佛司可林和间接调节 cAMP 水平的其他化合物,共同凸显了影响 PDE3A 活性的多种机制。这一类 PDE3A 激活剂为了解和操纵受 PDE3A 调控的细胞过程提供了一种有针对性的方法,为进一步探索各种生理和病理情况奠定了基础。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林是一种二萜化合物,可直接激活腺苷酸环化酶,提高细胞内环磷酸腺苷(cAMP)的水平。升高的 cAMP 会激活蛋白激酶 A(PKA),从而影响受 PDE3A 调节的各种细胞过程。蕨麻对腺苷酸环化酶的直接作用以及随后对 cAMP-PKA 信号通路的调节,使其成为 PDE3A 的潜在激活剂。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能受体激动剂,可激活腺苷酸环化酶,导致 cAMP 生成增加。细胞内 cAMP 水平的升高会激活 PKA,从而影响受 PDE3A 调节的细胞过程。通过直接刺激腺苷酸环化酶和随后调节 cAMP-PKA 通路,异丙肾上腺素可被视为 PDE3A 的激活剂。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
肾上腺素是一种激素和神经递质,它作用于肾上腺素能受体,激活腺苷酸环化酶,导致 cAMP 水平升高。升高的 cAMP 会激活 PKA,从而影响受 PDE3A 调节的细胞过程。通过直接刺激腺苷酸环化酶和调节 cAMP-PKA 信号通路,肾上腺素可被视为 PDE3A 的激活剂。 | ||||||
Amrinone | 60719-84-8 | sc-207288 | 1 g | ¥2177.00 | ||
氨力农是一种 PDE3 抑制剂,可通过阻止 cAMP 降解间接激活 PDE3A。通过抑制 PDE3A,氨力农提高了细胞内的 cAMP 水平,激活了 PKA 并影响受 PDE3A 调节的细胞过程。这种药物对 cAMP-PKA 通路的影响突出了它作为 PDE3A 间接激活剂的作用,为调节这种磷酸二酯酶的活性提供了一种有针对性的方法。 | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥4276.00 | 1 | |
扎达韦林是一种PDE3抑制剂,通过防止cAMP分解间接激活PDE3A。通过抑制PDE3A,扎达韦林可增加细胞内cAMP水平,激活PKA并影响由PDE3A调节的细胞过程。该药物对cAMP-PKA途径的影响凸显了其作为PDE3A间接激活剂的作用,为调节这种磷酸二酯酶的活性提供了有针对性的方法。 |