PDE 3A 抑制因子

常见的 PDE 3A 抑制剂包括但不限于 Milrinone CAS 78415-72-2、Cilostazol CAS 73963-72-1、Anagrelide、Amnrinone CAS 60719-84-8 和 Zardaverine CAS 101975-10-4。

PDE 3A 的化学抑制剂通过特异性靶向和阻碍其活性发挥作用，而这种活性对于细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的水解至关重要。例如，米力农选择性地抑制 PDE 3A，导致细胞内 cAMP 水平升高，从而直接抑制 PDE 3A 的酶活性。同样，西洛他唑作为一种抑制剂，会导致细胞内 cAMP 增加，从而抑制 PDE 3A 的功能。cAMP 的增加是一个重要因素，因为 PDE 3A 的作用是降解 cAMP，通过阻止这种降解，这些抑制剂可有效降低 PDE 3A 在细胞中的功能。

其他化合物，如 Trequinsin、Anagrelide 和 Olprinone，也通过提高 cAMP 水平的相同机制直接抑制 PDE 3A，而 cAMP 正是 PDE 3A 负责控制的活动。氨力农和依诺昔酮加入了 PDE 3A 抑制剂的行列，它们与 PDE 3A 的活性位点结合，导致 cAMP 水平持续上升，从而降低了酶的活性。伊马佐丹（Imazodan）、扎达韦林（Zardaverine）和西洛司他胺（Cilostamide）也是选择性 PDE 3A 抑制剂，它们都能提高 cAMP 浓度，从而直接降低 PDE 3A 酶的活性。最后，Pimobendan 和 Istaroxime 以类似的方式抑制 PDE 3A，随之而来的 cAMP 水平升高直接降低了 PDE 3A 催化 cAMP 分解的功能能力，确保在细胞环境中持续抑制 PDE 3A 的活性。每种化学物质都通过增加细胞内 cAMP 的浓度来作用于 PDE 3A，从而阻止 PDE 3A 执行其水解 cAMP 的主要功能。