PCYOX1L 抑制因子

常见的 PCYOX1L 抑制剂包括但不限于法尼醇 CAS 4602-84-0、洛伐他汀 CAS 75330-75-5、马奴霉素 A CAS 52665-74-4、GGTI 298 CAS 1217457-86-7 和 Tipifarnib CAS 192185-72-1。

PCYOX1L 抑制剂包括多种化学实体，它们针对的是参与蛋白质翻译后修饰的生化途径，特别是预炔化过程。例如，某些倍半萜醇和单萜醇通过阻碍蛋白质的前酰化发挥抑制作用，从而降低 PCYOX1L 酶功能所需的前酰化底物的可用性。同样，他汀类药物作为 HMG-CoA 还原酶抑制剂，可抑制胆固醇的合成，但也会无意中减少异戊烯类化合物的产生，而异戊烯类化合物是前酰化的重要组成部分，这反过来又会降低 PCYOX1L 的活性。通过抑制二磷酸法尼酯合成酶的双膦酸盐类药物和角鲨烯合成酶抑制剂都会导致预炔化所需的底物库减少，从而间接影响 PCYOX1L 的功能。此外，法尼基转移酶和香叶基转移酶抑制剂（包括小分子抑制剂和拟肽类药物）专门针对负责将异戊二烯基团连接到蛋白质上的酶，阻碍 PCYOX1L 底物的形成。

进一步完善 PCYOX1L 抑制剂谱系的是改变前炔化上游细胞过程的制剂。氮芥等烷化剂会诱发 DNA 损伤反应，进而影响多个细胞信号通路，包括调节蛋白质预炔化的通路，从而可能限制 PCYOX1L 的功能。这些抑制剂的主要特点是能够通过调节预炔化蛋白的水平和可用性来间接降低 PCYOX1L 的活性。如果这些前炔化蛋白供应不足，PCYOX1L 的活性就会受到固有的影响。