PCSK1N 抑制因子

常见的PCSK1N抑制剂包括但不限于奈非那韦（Nelfinavir，CAS 159989-64-7）、洛匹那韦（Lopinavir，CAS 192725-17-0）、甲磺酸卡莫司他（Camostat mes 甲酯CAS 59721-29-8、甲磺酸加贝酯CAS 56974-61-9和乙酰乙酸乙酯盐酸盐CAS 30827-99-7。

PCSK1N 抑制剂包括一系列通过调节 PCSK1 或相关调节过程间接影响 PCSK1N 活性的化合物。PCSK1N 是 PCSK1 的天然抑制剂，PCSK1 是一种蛋白酶，参与包括激素和神经肽在内的多种前体蛋白的成熟。通过直接靶向 PCSK1，包括艾滋病毒蛋白酶抑制剂在内的某些化合物可以降低 PCSK1N 的功能必要性，因为它们减少了可被抑制的活性 PCSK1。丝氨酸蛋白酶抑制剂还可能产生脱靶效应，有可能改变细胞内的蛋白酶结构，间接影响 PCSK1N 在调节 PCSK1 活性方面的作用。

其他可作为 PCSK1N 抑制剂的化合物并不直接针对 PCSK1 或 PCSK1N，但可能会影响最终影响 PCSK1N 功能的代谢或调节途径。某些抑制剂会影响胰腺β细胞，导致细胞代谢状态发生变化，从而影响 PCSK1 的活性和 PCSK1N 在细胞内的作用。其他药物通过调节 PCSK9 可间接影响胆固醇代谢，从而因细胞状态的改变而对 PCSK1 和 PCSK1N 产生下游影响。蛋白酶抑制剂的广谱性意味着它们可能会无意中影响 PCSK1 的活性，从而导致 PCSK1N 在细胞内的相互作用和功能发生变化。