PCDHGC4 抑制剂旨在选择性地调节原黏附素 gamma 亚家族 C 成员 4 (PCDHGC4) 的活性。原黏附素是细胞黏附分子的一个家族,在各种细胞过程中,尤其是在神经元发育和突触形成过程中发挥着至关重要的作用。PCDHGC4 作为原黏附素 gamma 亚家族的成员,可能参与介导细胞-细胞间的相互作用,并促进神经元连接的建立和维持。以 PCDHGC4 为靶点的抑制剂通过干扰该蛋白的正常功能,破坏 PCDHGC4 参与的错综复杂的分子相互作用和信号通路。这种干扰可能会导致细胞粘附模式的改变,并有可能影响由 PCDHGC4 控制的细胞通讯过程。
PCDHGC4 抑制剂的作用机制包括选择性地与 PCDHGC4 结合,调节其活性并可能影响下游细胞过程。这些抑制剂是研究人员在更广泛的细胞生物学背景下,特别是在神经元发育和突触发生的复杂过程中,寻求阐明原粘连蛋白特定功能的宝贵工具。在这种理论情景下,对 PCDHGC4 抑制剂的研究有助于我们理解细胞粘附和通讯的调控机制,从而深入了解神经元网络形成和维持过程中的复杂分子过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Mithramycin A 能与 DNA 中富含 GC 的序列结合,可能会阻止转录因子与 PCDHGC4 启动子结合。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可插入 DNA 并抑制 RNA 聚合酶,这可能会减少 PCDHGC4 mRNA 的合成。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
研究表明,转录物能抑制多种基因的转录,可能会间接影响 PCDHGC4 的表达。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 是一种 BET 溴域抑制因子,可能会通过影响 PCDHGC4 周围的染色质结构来改变基因的转录物。 | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | ¥1670.00 | 104 | |
A-366 是一种选择性 G9a/GLP 组蛋白甲基转移酶抑制剂,可能会影响甲基化状态和基因表达。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
UNC0638 是一种强效的 G9a 和 GLP 抑制剂,可能会影响组蛋白甲基化和基因表达模式。 | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | ¥1918.00 | ||
CPI-455 是一种 KDM5 抑制因子,可能导致组蛋白 H3 甲基化增加,从而可能影响 PCDHGC4 的转录。 |