PCDHGA3,即原粘连蛋白 Gamma A3,是原粘连蛋白家族的一员,在神经系统中介导细胞-细胞粘连方面起着至关重要的作用,从而促进了神经元连接的复杂性和特异性。这些蛋白质对神经回路的正常运作至关重要,尤其是 PCDHGA3,它参与了特定突触连接的发育和维持。PCDHGA3 通过促进同亲性相互作用(即表面具有相同原粘连蛋白的细胞相互结合),促进了神经元的分类和分组,这对于形成连贯的功能性神经网络至关重要。这种活动不仅支持神经发育,还支持可塑性,即大脑适应新信息或损伤的能力。
抑制 PCDHGA3 会破坏正常的神经元发育和突触功能,从而导致神经回路的潜在改变。抑制 PCDHGA3 的一个主要机制涉及 PCDHGA3 基因的遗传沉默,这可以通过 DNA 甲基化或组蛋白去乙酰化等表观遗传修饰来实现。这些修饰可阻止 PCDHGA3 的转录,降低其蛋白水平,从而减少其在神经元细胞粘附中的功能。此外,PCDHGA3 的稳定性和表面表达可通过翻译后修饰(包括磷酸化和泛素化)进行调节。这些修饰可使 PCDHGA3 降解或改变其介导细胞粘附的能力,从而有效抑制其生物功能。此外,抑制作用还可能通过干扰 PCDHGA3 的亲和结合能力而发生,可能是 PCDHGA3 的可溶性胞外结构域或相关分子的竞争性结合,这将阻止蛋白质在细胞表面形成功能性粘附复合物。这些机制共同确保了对 PCDHGA3 活性的精确控制,而这对神经系统的正常发育和功能至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥3610.00 ¥14103.00 | 1 | |
抑制Wnt信号通路,从而对PCDHGA3介导的粘附过程产生下游效应。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
一种 Rho- 相关激酶抑制剂,可改变细胞骨架排列,进而影响基于 PCDHGA3 的粘附性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂会影响 Akt 信号转导,从而对涉及 PCDHGA3 的细胞过程产生下游影响。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
JNK 抑制剂,可破坏 MAPK 信号转导,影响 PCDHGA3 所参与的细胞过程。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
通过抑制γ-分泌酶,DAPT可干扰Notch信号传导,进而影响PCDHGA3介导的细胞活动。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
一种能抑制 Wnt/β-catenin 信号转导的 tankyrase 抑制剂,从而对 PCDHGA3 产生下游影响。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
抑制极光激酶 A 和 B,这可能会改变依赖于细胞周期的磷酸化状态,而这种状态可能是 PCDHGA3 功能所必需的。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Src 家族激酶抑制剂,可影响病灶粘附,从而改变 PCDHGA3 的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
通过抑制 MEK1,PD98059 可以影响 ERK 信号,从而间接改变 PCDHGA3 介导的过程。 |