PCDHGA1 激活剂指的是一类理论上能选择性地与 PCDHGA1 基因编码的蛋白质相互作用并提高其活性的化合物。作为原粘连蛋白家族的一部分,PCDHGA1 是粘连蛋白超家族的成员,该家族因其在钙依赖性细胞粘附和信号传导中的重要性而闻名。包括 PCDHGA1 在内的这一家族的蛋白质通常都含有粘附素重复序列,这是一种细胞外结构域,可通过与邻近细胞上的类似结构域相互作用来促进粘附。PCDHGA1 的激活剂可通过提高蛋白质的稳定性、细胞表面定位或参与同亲作用的能力来增强这些粘附特性。这类化合物的结构可能多种多样,从小的有机分子到大的生物分子都有,其目的是结合 PCDHGA1 的特定结构域,特别是那些与其粘附能力有关的结构域。
要开发 PCDHGA1 激活剂,就必须全面了解该蛋白质的结构与功能关系。最初的工作可能会侧重于阐明 PCDHGA1 的详细分子结构,尤其是对其功能至关重要的细胞外粘附蛋白重复序列。可以采用分子对接和动态模拟等先进的计算技术来预测潜在的激活剂结合位点以及这种结合对蛋白质功能的影响。随后利用高通量筛选进行实验验证,有助于确定与 PCDHGA1 具有结合亲和力的初步候选分子。一旦确定了潜在的激活剂,它们将经历一系列优化过程,以增强其特异性和对 PCDHGA1 的功能影响。表面等离子体共振(SPR)、等温滴定量热法(ITC)和荧光偏振等技术将有助于定量评估 PCDHGA1 与激活剂之间的相互作用,从而深入了解它们的结合动力学和亲和力。此外,利用 X 射线晶体学或低温电子显微镜等方法进行的结构研究可以揭示这些激活剂如何在原子水平上与 PCDHGA1 相互作用,从而清楚地了解导致蛋白质活性增强的分子相互作用。通过这种严格的研究,一类 PCDHGA1 激活剂将通过其在分子水平上结合和调节 PCDHGA1 功能的能力而得到表征。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
糖皮质激素受体激动剂,可调节基因转录物,可能会影响 PCDHGA1 的表达。 | ||||||
13-cis-Retinoic acid | 4759-48-2 | sc-205568 sc-205568A | 100 mg 250 mg | ¥835.00 ¥1331.00 | 8 | |
维甲酸类似物,通过维甲酸受体影响基因表达,可能改变 PCDHGA1 的表达。 | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | ¥3385.00 ¥5528.00 | 5 | |
有可能与雌激素受体相互作用并改变基因表达模式的内分泌干扰物。 | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | ¥936.00 | ||
另一种可破坏神经元正常基因表达机制的神经毒剂。 | ||||||
Vinclozolin | 50471-44-8 | sc-251425 | 250 mg | ¥259.00 | 1 | |
被称为内分泌干扰物的杀真菌剂,可能通过受体介导影响基因表达。 | ||||||
Bis(2-ethylhexyl) phthalate | 117-81-7 | sc-254975 | 1 g | ¥632.00 | 2 | |
可能影响基因转录的具有潜在内分泌干扰特性的增塑剂。 | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | ¥982.00 ¥2527.00 | ||
环境污染物通过表观遗传机制影响基因表达。 | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | ¥621.00 ¥2019.00 ¥3892.00 | 1 | |
可干扰转录因子活动和基因表达的重金属。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
选择性血清素再摄取抑制剂,可对神经基因表达产生更广泛的影响。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
HDAC 抑制剂,可影响神经组织中的染色质结构和基因表达。 |