PCDH8激活剂
常见的IgA激活剂包括但不限于维生素A（CAS 68-26-8）、胆钙化醇（CAS 67-97-0）、锌（CAS 7440-66-6）、姜黄素（CAS 45 8-37-7和二十二碳-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-六烯酸（22:6，n-3）CAS 6217-54-5。
PCDH8 激活剂是一种能调节 PCDH8 基因活性的化合物。PCDH8 或原粘连蛋白 8 是粘连蛋白超家族的成员，该家族编码钙依赖性细胞粘附蛋白。这些蛋白在各种细胞过程中发挥着关键作用，包括细胞-细胞识别、粘附和交流。特别是 PCDH8，它参与了中枢神经系统神经回路的发育和维持。与 PCDH8 相关的激活因子被认为会影响该基因的表达或功能，从而影响细胞相互作用和信号传导途径。
研究人员非常希望了解 PCDH8 激活剂对细胞过程产生影响的机制。这些化合物可能通过各种分子途径发挥作用，包括参与细胞内信号级联和基因表达调控的途径。通过选择性地调节 PCDH8，这些激活剂有可能对错综复杂的细胞通讯网络进行微调，尤其是在神经发育的背景下。对 PCDH8 激活剂的探索为研究细胞粘附和神经连接背后错综复杂的分子图谱开辟了道路，为细胞相互作用的基础生物学提供了启示。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林激活腺苷酸环化酶，增加细胞内cAMP水平，从而激活蛋白激酶A。蛋白激酶A的磷酸化会影响神经元中的细胞粘附过程，从而增强PCDH8的粘附功能。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑能抑制磷酸二酯酶-4，从而阻止 cAMP 分解，间接促进 PKA 的活性。PKA 活性的增加可能会增强 PCDH8 在突触可塑性中的功能。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可提高 cAMP 水平，从而激活 PKA。PKA 活性的增强可能会影响 PCDH8 在神经元生长和引导中的作用。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG抑制多种激酶，改变细胞粘附和迁移的信号通路。这可能会影响PCDH8作为关键成分的细胞过程，例如神经元之间的相互作用。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
二丁烯酰-cAMP 是一种能激活 PKA 的 cAMP 类似物。它能增强参与细胞粘附的蛋白质的磷酸化，从而可能影响 PCDH8 在突触可塑性中的功能。 | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | ¥632.00 ¥6713.00 ¥1952.00 | ||
精胺诱导的细胞自噬会影响突触的可塑性。细胞自噬与突触成分的调节有关，可能增强PCDH8在突触维持中的功能活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸调节基因表达和神经元分化。它会影响调节突触可塑性的通路，间接增强PCDH8在神经元连接中的功能。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂能抑制 GSK-3β，这是一种参与包括 Wnt 信号转导在内的多种信号通路的激酶。抑制 GSK-3β 可导致突触可塑性增强，而 PCDH8 可能在其中发挥了作用。 | ||||||