PCDH2激活剂
常见的Pem激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、D-赤式-鞘氨醇 酸-1-磷酸盐 CAS 26993-30-6、PMA CAS 16561-29-8和LY 294002 CAS 154447-36-6。
PCDH2 激活剂是一类独特的化合物，主要通过调节与细胞粘附和突触可塑性相关的信号通路，间接增强 PCDH2 的功能活性。例如，佛司可林（Forskolin）可提高细胞内 cAMP 水平，进而激活 PKA，众所周知，PKA 可使促进细胞粘附的蛋白质磷酸化，从而增强 PCDH2 在神经元连接中的作用。PMA 对 PKC 的激活同样也会扩大 PCDH2 在突触形成中的作用，而氯化锂对 Wnt 信号通路的影响可能会间接上调 PCDH2 在细胞通讯中的功能。异诺霉素和氯化钙等化合物通过提高细胞内的钙水平，激活钙依赖性激酶和磷酸酶，这对于 PCDH2 在细胞-细胞粘附中发挥类似于胶原蛋白的功能至关重要。
改变细胞内次级信使水平的药物会进一步影响 PCDH2 的活性。PCDH2 激活剂是一类独特的化合物，主要通过调节与细胞粘附和突触可塑性相关的信号通路，间接增强 PCDH2 的功能活性。例如，佛司可林（Forskolin）可提高细胞内 cAMP 水平，进而激活 PKA，众所周知，PKA 可使促进细胞粘附的蛋白质磷酸化，从而增强 PCDH2 在神经元连接中的作用。PMA 对 PKC 的激活同样也会扩大 PCDH2 在突触形成中的作用，而氯化锂对 Wnt 信号通路的影响可能会间接上调 PCDH2 在细胞通讯中的功能。异诺霉素和氯化钙等化合物通过提高细胞内的钙水平，激活钙依赖性激酶和磷酸酶，这对于 PCDH2 在细胞-细胞粘附中发挥类似于胶原蛋白的功能至关重要。PCDH2的活性还受到改变细胞内次级信使水平的药物的影响，如8-溴-cAMP和db-cAMP，它们能增强PKA在突触可塑性中的作用，从而可能增强PCDH2介导的神经元-神经元粘附。同样，异丙肾上腺素可通过增加 cAMP 来增强 PCDH2 的突触功能。视黄酸通过对基因表达和神经元分化的影响，可能间接影响 PCDH2 在突触组织中的作用，而 BAPTA-AM 对钙信号的调节可能完善 PCDH2 的粘附功能。此外，双吲哚马来酰亚胺 I 和 1,2-二辛酰-sn-甘油等化合物尽管主要起激酶调节剂的作用，但也可能通过复杂的途径相互作用，增强 PCDH2 的细胞粘附和信号活性。总之，这些激活剂通过对各种细胞通路的靶向作用，促进了 PCDH2 的功能增强，而 PCDH2 是一种对细胞间通讯和突触完整性至关重要的蛋白质。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶，提高细胞中的 cAMP 水平。升高的 cAMP 可激活 PKA，使神经元底物磷酸化，从而增强 PCDH2 参与的突触功能，增强其在神经网络中的细胞粘附和信号传递作用。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普兰（Rolipram）抑制磷酸二酯酶-4（PDE4），从而增加cAMP水平。这反过来又激活了PKA，从而增强突触处PCDH2的稳定性和功能，促进其在细胞粘附和可塑性方面的作用。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate 与其受体结合，启动信号级联，最终导致细胞骨架重排。这通过加强细胞与细胞之间的相互作用，增强了 PCDH2 所参与的细胞过程，特别是神经元的生长和引导过程。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
异诺霉素具有离子拮抗剂的功能，可增加细胞内的钙含量。钙的流入可激活钙依赖性信号通路，从而支持 PCDH2 在神经细胞中的突触定位和粘附功能。 | ||||||
N6-Cyclopentyladenosine | 41552-82-3 | sc-204117 | 50 mg | ¥1354.00 | 2 | |
N6-环戊基腺苷是一种腺苷A1受体激动剂。激活该受体可调节细胞内信号通路，增强PCDH2的突触聚集，从而改善神经通路中的细胞粘附和通信。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可抑制某些类型的激酶，从而减少竞争性底物的磷酸化。这可通过减少对与粘附相关的激酶和磷酸酶的竞争，增强PCDH2介导的粘附。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
二丁酰环磷酸腺苷（Dibutyryl-cAMP）是一种可穿透细胞膜的环磷酸腺苷类似物，能够激活蛋白激酶A（PKA）。PKA的激活会导致与PCDH2协同作用的蛋白质发生磷酸化，从而增强其在突触可塑性和细胞粘附方面的作用。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者可使影响PCDH2活性的底物磷酸化。这种激活可增强PCDH2在神经元相互作用中的粘附和信号传导功能。 | ||||||