PCDH17_Pcdh17 抑制剂是一类独特的化学化合物,旨在特异性地靶向和抑制原粘连蛋白家族成员原粘连蛋白 17 (PCDH17) 的功能。原黏附素是黏附素超家族的一个分支,是钙依赖性黏附蛋白,在建立和维持各种组织中的细胞-细胞相互作用中发挥着关键作用。PCDH17 具有独特的结构特征,包括多个类粘连蛋白结构域和一个保守的胞质部。这些特征有助于其在介导同亲细胞-细胞粘附中发挥作用,即表面具有相同 PCDH17 分子的细胞相互粘附的过程。PCDH17 的结构和功能在各种生物过程中都至关重要,包括神经系统的发育和功能,它有助于神经网络和突触的形成。PCDH17 的抑制剂旨在与该蛋白相互作用,阻碍其粘附能力,从而影响依赖 PCDH17 介导的细胞-细胞相互作用的过程。
PCDH17_Pcdh17 抑制剂的开发涉及复杂而先进的方法,其中包括对原粘连蛋白家族的分子生物学和生物化学的了解。设计这些抑制剂的过程基于对 PCDH17 结构的深入了解,特别是对细胞外类粘附素结构域和细胞质区域的了解。先进的结构分析技术,如 X 射线晶体学和低温电子显微镜,被用来阐明 PCDH17 的三维结构,突出可被抑制剂靶向的关键结构域和基团。这些结构信息对于确定小分子或多肽与 PCDH17 相互作用的结合位点,从而破坏其细胞粘附功能至关重要。除实验技术外,分子对接和虚拟筛选等计算方法在预测抑制剂如何与 PCDH17 发生相互作用方面也发挥着重要作用。这些预测为合成可能对 PCDH17 具有高特异性和有效抑制作用的化合物提供了指导。这些抑制剂的开发是一个反复的过程,包括测试和改进化合物,以优化其结合特性和抑制效果。在技术进步和对复杂生物系统中细胞-细胞粘附和信号转导的分子机制的深入理解的推动下,这一研究领域正在不断发展。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
一种二萜三环氧化物,可抑制 RNA 聚合酶 II,从而可能导致目的基因的转录减少。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
一种能插入 DNA、抑制 RNA 聚合酶并能抑制 mRNA 合成的化合物。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
RNA 聚合酶 II 和 III 的强效抑制剂,可抑制 mRNA 合成和基因表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
一种核苷类似物,可与 RNA 和 DNA 结合,并可抑制甲基化,影响基因表达。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
一种嘧啶类似物,可并入 RNA 并干扰 RNA 的正常加工和功能。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
另一种核苷类似物,可抑制 DNA 甲基转移酶,从而可能影响基因表达模式。 |