PCAF抑制剂属于一种特殊化学类化合物,经过精心设计,用于调节p300/CBP相关因子(PCAF)的活性。PCAF是一种组蛋白乙酰转移酶,在通过乙酰化组蛋白来改变染色质结构和调节基因表达方面发挥着关键作用。这些抑制剂是经过精心设计的分子,旨在与PCAF酶相互作用,影响其正常功能。通过这些相互作用,它们可能会影响与染色质重塑、转录调控和细胞反应相关的各种细胞过程,而不会直接改变其催化结构域或参与组蛋白乙酰化。
PCAF抑制剂的设计基于对PCAF酶的结构和功能属性的全面理解。这些抑制剂通常采用先进的化学合成方法开发,并参考了分子生物学和表观遗传调控方面的见解,其特点是能够选择性地与PCAF结合。这种选择性能够有针对性地调节依赖于这种特定酶活性的细胞通路。在研究基因表达、表观遗传修饰和细胞相互作用的复杂性时,人们经常将PCAF抑制剂作为重要工具。PCAF抑制剂的开发和利用有助于增进我们对细胞成分和表观遗传动态之间复杂相互作用的了解,为研究基因调控的基本分子机制提供见解,并有助于细胞对组蛋白乙酰化变化作出反应。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | ¥1534.00 ¥5551.00 | 13 | |
与PCAF结合并抑制其HAT活性。 | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
抑制 PCAF 组蛋白乙酰转移酶的活性。 | ||||||
Embelin | 550-24-3 | sc-201555 sc-201555A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥3746.00 | 5 | |
恩贝林是公认的 PCAF,它参与特定的分子相互作用,从而调节蛋白质的乙酰化。其独特的结构可与乙酰转移酶有效结合,促进构象变化,从而增强或抑制酶的活性。该化合物的反应性特征表明,它能够形成稳定的加合物,影响反应动力学,并通过有针对性地修饰组蛋白和其他蛋白质来调节各种细胞过程。 | ||||||
5-Chloro-2-(4-nitrophenyl)-3(2H)-isothiazolone | 748777-47-1 | sc-397010 | 10 mg | ¥4964.00 | 1 | |
5-氯-2-(4-硝基苯基)-3(2H)-异噻唑酮通过选择性地与乙酰化途径相互作用,影响蛋白质修饰的动态,从而发挥PCAF的作用。其独特的异噻唑酮环增强了亲电反应性,促进了目标残基的亲核攻击。该化合物具有独特的溶解特性,可在细胞环境中有效扩散,并且能够与乙酰转移酶形成瞬态复合物,从而显著改变酶动力学和底物特异性。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
PCAF 的竞争性抑制剂,阻止其 HAT 活性。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
通过破坏 PCAF 与底物的相互作用来抑制 PCAF。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
通过直接结合调节 PCAF 活性。 | ||||||
CPTH2 | 357649-93-5 | sc-255032 | 5 mg | ¥1805.00 | 1 | |
特异性 PCAF 抑制剂,可减少 H3K9 乙酰化。 | ||||||
L002 | 321695-57-2 | sc-397049 | 10 mg | ¥1636.00 | ||
抑制PCAF介导的H3K9乙酰化。 |