Date published: 2025-9-7

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PARD6A 抑制因子

常见的 PARD6A 抑制剂包括 5-azacitidine CAS 320-67-2、trichostatin A CAS 58880-19-6、5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5、suberoylanilide hydroxamic acid CAS 149647-78-9 和 Valproic acid CAS 99-66-1。

PARD6A抑制剂属于一类特定的化合物,旨在靶向并调节被称为分区缺陷6同源α(PARD6A)蛋白的活性。PARD6A是Par复合体的关键组成部分,Par复合体在细胞极性建立中起着至关重要的作用,这是细胞生物学中的一个基本过程。细胞极性对于多种细胞功能至关重要,包括细胞分裂、迁移和分化。PARD6A作为Par复合体的核心成员,参与组织细胞成分,确保它们在细胞内正确分布。

被分类为PARD6A抑制剂的化合物通过与PARD6A结合或改变其活性来干扰其正常功能。这种抑制作用可以破坏Par复合体的组装,从而影响细胞极性的建立。

尽管不同的PARD6A抑制剂的具体作用机制可能有所不同,但它们的共同目标是扰乱PARD6A在细胞内的相互作用和功能。通过这样做,这些抑制剂为研究人员提供了宝贵的工具,用于研究细胞极性及相关细胞现象的分子过程,包括细胞培养实验和研究。

总之,PARD6A抑制剂是一类旨在靶向PARD6A蛋白的化学物质,PARD6A在细胞极性建立中扮演着重要角色。这些抑制剂可以帮助揭示细胞组织和极性调控的复杂机制,从而推进我们对基本细胞过程的理解。

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