PAR-4 激活剂是一类与蛋白酶激活受体 4(PAR-4)蛋白相互作用的独特化合物,PAR-4 蛋白是 G 蛋白偶联受体(GPCR)PAR 家族的成员。PAR-4 主要在人体的各种组织中表达,在细胞信号传导和生理反应中起着关键作用。当被特定化合物激活时,PAR-4 会发生构象变化,从而激活细胞内信号通路,如激活 G 蛋白和下游效应分子。这些分子事件可引发一连串的细胞反应,影响各种生理过程。
由于 PAR-4 广泛分布于人体各处,因此 PAR-4 受体的激活会对不同类型的细胞和组织产生不同的影响。这些激活剂可影响从血小板活化和凝血到免疫反应和痛觉等一系列过程。了解 PAR-4 激活的化学特性和机制对于阐明由该受体介导的细胞反应的复杂信号通路至关重要。该领域的研究可以让人们深入了解更广泛的 GPCR 信号转导,揭示特定化合物如何调节 PAR-4 的功能,并有助于加深对细胞生理学和病理生理学的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
多柔比星是一种拓扑异构酶 II 抑制剂,能诱导 DNA 损伤,已被证明能上调 PAR-4 的表达水平。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
依托泊苷是鬼臼毒素的半合成衍生物,可作为拓扑异构酶II抑制剂。通过抑制拓扑异构酶II并诱导DNA损伤,依托泊苷治疗已被发现可增加多种癌细胞系中PAR-4蛋白的水平。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂是一种铂类化学治疗剂,已知可诱导细胞凋亡。研究表明,顺铂治疗可增强PAR-4的表达,从而促进其对神经胶质瘤和睾丸癌细胞的促凋亡作用。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
作为核糖核苷酸还原酶抑制剂,羟基脲通过消耗脱氧核苷酸三磷酸池导致DNA损伤。诱导的DNA损伤与癌症模型中PAR-4的转录上调有关。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱是一种植物生物碱,具有干扰拓扑异构酶I功能和DNA修复作用的内酯环。研究表明,喜树碱治疗可提高前列腺癌和卵巢癌细胞的PAR-4启动子活性和蛋白质水平。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
作为合成糖皮质激素,地塞米松可引发淋巴组织细胞凋亡。研究证实,这种作用与地塞米松能够转激活PAR-4启动子并诱导T细胞中PAR-4 mRNA转录有关。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
从雷公藤中分离出的雷公藤内酯醇可导致DNA损伤和线粒体功能障碍。它可在胶质瘤细胞中激活PAR-4表达,且其活性与剂量相关,表明其具有抗肿瘤机制。 | ||||||
Cucurbitacin I | 2222-07-3 | sc-203010 | 1 mg | ¥2821.00 | 9 | |
从葫芦科植物中分离出的四环三萜类化合物葫芦素 I 在肾癌和黑色素瘤细胞系中显示出与 PAR-4 诱导相关的抗肿瘤特性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是大豆中的一种异黄酮。研究表明,在卵巢癌和乳腺癌模型中,这种化合物的雌激素调节活性与 PAR-4 的转录物诱导有关。 |