泛14-3-3抑制剂是一组化合物,旨在靶向和调节14-3-3蛋白的活性。这些蛋白是一组高度保守的调节分子,在信号转导、细胞周期控制、细胞凋亡和细胞内运输等各种细胞过程中发挥着关键作用。14-3-3蛋白的主要功能是与磷酸化靶蛋白相互作用,从而影响其活性、定位、稳定性和整体细胞功能。泛14-3-3抑制剂通过竞争性结合14-3-3蛋白上的保守结合位点,专门设计用于破坏这些相互作用。
这种相互作用阻止14-3-3蛋白与其靶蛋白结合,从而改变其功能和细胞过程。泛14-3-3抑制剂具有结构多样性,可根据其化学结构分为不同的亚组。研究人员致力于开发这些抑制剂,以更好地了解14-3-3蛋白的功能作用及其在细胞内调节的复杂信号网络。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Fusicoccin | 20108-30-9 | sc-200754 sc-200754A sc-200754B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥4603.00 ¥23015.00 ¥46029.00 | 7 | |
与 14-3-3 结合,改变离子传输,影响植物的生长和发育。 | ||||||
Scopoletin | 92-61-5 | sc-206059 sc-206059A | 50 mg 100 mg | ¥1094.00 ¥2008.00 | 4 | |
干扰 14-3-3 与硝酸还原酶的相互作用,影响植物的氮代谢。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
抑制 14-3-3 与 Cdc25B 的相互作用,影响细胞周期的进展。 | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | ¥2200.00 ¥12884.00 | 1 | |
破坏 14-3-3 与 MDMX 的相互作用,导致癌细胞中 p53 依赖性凋亡。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
抑制 14-3-3 与 CDC25A 的相互作用,诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。 |