PAFAH1B3 抑制剂属于一种独特的化学类别,其靶标是 PAFAH1B3 基因产物,又称血小板活化因子乙酰水解酶 1b,亚基 3。血小板活化因子(PAF)是一种脂质信号分子,参与炎症、免疫反应和神经传递等多种生理功能。PAFAH1B3 是 PAFAH1B 复合物的一个亚基,专门参与 PAF 的去乙酰化,从而调节 PAF 介导的细胞反应。针对 PAFAH1B3 设计的抑制剂通过破坏其酶活性发挥作用,从而影响 PAF 的水平,并可能影响下游信号通路。
PAFAH1B3 抑制剂经过精心设计,能与酶的催化位点相互作用,抑制其正常功能。这些抑制剂通常表现出对 PAFAH1B3 的特异性,有别于可能影响其他相关酶的抑制剂。研究人员采用各种分子设计策略来优化这些抑制剂的亲和力和选择性,目的是提高它们在实验室环境中的功效。了解酶和抑制剂的复杂结构对于开发能选择性调节 PAFAH1B3 活性的强效化合物至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ginkgolide B | 15291-77-7 | sc-201037B sc-201037 sc-201037C sc-201037A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥508.00 ¥711.00 ¥1264.00 ¥2223.00 | 8 | |
银杏内酯 B 是一种从银杏叶中提取的萜类化合物,可通过与催化位点结合,阻止血小板活化因子(PAF)的水解,从而抑制 PAFAH1B3。 | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | ¥891.00 | 8 | |
这种烷基磷酰胆碱可以插入细胞膜,并有可能破坏 PAFAH1B3 与其底物的相互作用。 | ||||||
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥1230.00 ¥4817.00 ¥9319.00 ¥17431.00 ¥41540.00 | 6 | |
作为一种醚脂,依地福辛可以通过融入膜和改变对 PAFAH1B3 活性至关重要的脂质环境来抑制 PAFAH1B3。 | ||||||
Lyso-PAF (C18) | 74430-89-0 | sc-203123 sc-203123A | 1 mg 25 mg | ¥632.00 ¥3858.00 | ||
Lyso-PAF 可作为底物类似物抑制 PAFAH1B3,阻止该酶与真正的 PAF 分子相互作用。 | ||||||
rac-Modipafant | 122956-68-7 | sc-505389 | 10 mg | ¥95897.00 | ||
莫地帕芬作为一种 PAF 受体拮抗剂,可通过阻止 PAF 信号传导和减少其底物供应来间接抑制 PAFAH1B3。 |