pADPr 抑制因子

常见的 pADPr 抑制剂包括但不限于烟酰胺 CAS 98-92-0、3-氨基苯甲酰胺 CAS 3544-24-9、茶碱 CAS 58-55-9、咖啡因 CAS 58-08-2 和锌 CAS 7440-66-6。

聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂通常简称为 pADPr 抑制剂，属于一类化学化合物，旨在靶向调节聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的活性。这些酶在各种细胞过程中发挥着至关重要的作用，尤其是在维护基因组完整性和修复 DNA 损伤方面。PARP 酶在 DNA 损伤时催化 NAD+ 分子合成聚（ADP-核糖）链，作为 DNA 修复机制招募的信号。pADPr 抑制剂是一种合成分子，旨在干扰 PARP 的活性，从而破坏 DNA 修复过程。它们通常与 PARP 酶的催化结构域结合，阻断其形成聚（ADP-核糖）链的能力，从而阻碍 DNA 损伤的修复。

开发 pADPr 抑制剂的根本原因在于将其作为研究 DNA 修复机制的工具，并用于某些疾病（如癌症）的研究。通过抑制 PARP 的活性，这些化合物可以诱导 DNA 修复途径缺陷的癌细胞产生合成致死率，因此成为癌症研究的热点。此外，人们还探索将 pADPr 抑制剂与其他 DNA 损伤剂结合使用，以提高癌细胞对化疗或放疗的敏感性。近年来，这些抑制剂备受关注，开发出了选择性更强、效力更高的多代化合物，使它们成为剖析 DNA 修复复杂性的重要工具。