PA 抑制因子
常见的PA抑制剂包括但不限于硼替佐米（CAS 179324-69-7）、卡非佐米（CAS 868540-17-4）、伊沙佐米（CAS 1072833-77-2）、奥普佐米（CAS 935888-69-0）和去氨基地兰佐米。
PA抑制剂是一类化合物，专门针对磷脂酰酸（PA）设计，后者是一种关键的磷脂中间体，参与多种细胞过程，包括膜生物合成和信号转导。磷脂酰酸是通过二酰基甘油（DAG）磷酸化生成的，由二酰基甘油激酶或通过磷脂酶D活性水解磷脂酰胆碱生成。PA是合成其他磷脂的前体，如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰乙醇胺和磷脂酰胆碱，它们是细胞膜的重要组成部分。PA在脂质信号传导通路中也起着关键作用，它作为第二信使，调节细胞生长、囊泡运输和细胞骨架动力学相关的蛋白质。PA抑制剂通过干扰细胞内磷脂酸的产生、功能或定位来破坏这些途径。
PA抑制剂可能靶向参与PA合成的酶，如磷脂酶D或二酰基甘油激酶，也可能直接与PA分子结合，阻断其与下游信号蛋白的相互作用。这些抑制剂通常通过模仿PA的结构或与其结合的伴侣竞争，从而阻止其作为信号分子或膜磷脂前体发挥作用。研究人员利用PA抑制剂来探索PA在细胞过程中的各种作用，从膜曲率和囊泡形成到细胞信号传导中激酶和磷酸酶的调节。通过抑制PA，科学家们对脂质信号如何影响细胞分裂、运动和应激反应等基本过程有了更深入的了解。这些研究有助于揭示细胞内脂质介导的通信的复杂性以及PA在维持细胞稳态中的更广泛作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米（CAS 179324-69-7）是一种硼酸二肽，是蛋白酶体的强效抑制剂，与PA蛋白相互作用，破坏其活性。其作用机制包括硼酸基团与蛋白酶体活性位点的可逆结合，从而抑制蛋白水解。这种对蛋白质降解途径的破坏已经在与蛋白质周转和细胞调节相关的各种研究应用中得到了广泛的研究。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
卡非佐米（CAS 868540-17-4）是一种强效且选择性的PA蛋白抑制剂，作用于其蛋白水解活性。它不可逆地结合到催化位点，通过抑制蛋白酶体功能来破坏蛋白质降解途径。这种抑制作用阻碍了蛋白质分解过程，为研究人员提供了研究细胞调节和蛋白质稳态中与蛋白酶体相关机制的宝贵工具。 | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
伊沙佐米（CAS 1072833-77-2）是一种选择性PA蛋白抑制剂，通过阻断蛋白质的蛋白酶体降解途径发挥作用。这种抑制作用会影响蛋白质的稳态和与蛋白质周转相关的细胞机制。研究人员使用伊沙佐米来研究蛋白酶体的动力学、蛋白质-蛋白质相互作用以及涉及蛋白质稳态的调节途径，从而有助于在分子水平上理解与蛋白酶体相关的机制。 | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
奥普佐米（CAS 935888-69-0）是一种选择性PA蛋白抑制剂，通过结合其催化亚基来专门抑制蛋白酶体的活性。这种抑制作用会破坏蛋白质降解过程，而蛋白质降解过程在各种细胞机制中至关重要。奥普佐米能够阻断PA活性，因此可用于研究蛋白质稳态和相关细胞功能的科学研究。 | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3385.00 | ||
Delanzomib（游离碱）是一种强效的PA蛋白抑制剂，可破坏PA亚基在蛋白酶体组装中的活性。Delanzomib通过与PA蛋白结合，干扰其正常功能，影响蛋白质降解途径。这使其成为科学研究中研究蛋白质稳态和与蛋白酶体系统相关的调节机制的宝贵工具。 | ||||||