p8 抑制因子

BAY 11-7082 是一种 NF-κB 激活抑制剂。它通过阻止 IκB 的磷酸化和随后的降解，阻碍 NF-κB 转位至细胞核，从而下调 p8 的转录。对 NF-κB 激活的抑制直接调节 p8 的表达，影响其细胞功能和相关途径。

IKK-2抑制剂IV（TPCA-1）是一种IKK-2的选择性抑制剂，IKK-2是NF-κB信号传导通路中的一种关键激酶。TPCA-1通过靶向IKK-2，阻止IκB的磷酸化降解，从而抑制NF-κB的激活。这种抑制作用会间接抑制p8的表达，因为它是NF-κB下游的产物，这揭示了通过靶向抑制NF-κB信号级联中的特定成分来调节p8的潜在途径。

帕替诺利特是一种 IκB 激酶抑制剂，可阻止 IκB 的磷酸化和随后的降解。通过阻断 NF-κB 通路的这一步骤，非那西丁内酯干扰了 NF-κB 向细胞核的转位，从而调节了 p8 的转录。这种对 NF-κB 信号通路的直接抑制是影响 p8 表达和相关细胞过程的一种调节机制。

这种化合物也被称为JSH-23，它通过阻止p65进入细胞核来抑制NF-κB易位。通过干扰NF-κB通路中的这一关键步骤，JSH-23间接下调了p8的转录物。NF-κB易位的抑制表明了调控p8表达的特定干预点，强调了调节NF-κB相关通路对p8相关细胞功能的潜在影响。

IMD 0354 是 IKK-2 的抑制剂，IKK-2 是 NF-κB 信号通路中的一个关键激酶。通过靶向 IKK-2，IMD 0354 可抑制 IκB 的磷酸化和降解，从而抑制 NF-κB 的激活。对 p8 的间接抑制是 NF-κB 调节的下游效应，这揭示了通过有针对性地干预 NF-κB 信号级联来控制 p8 表达的潜在途径。

威德乳酮是一种IKK-2抑制剂，IKK-2是一种参与NF-κB信号传导通路的激酶。通过抑制IκB的磷酸化降解，威德乳酮抑制NF-κB的激活，间接影响p8的转录。这种对NF-κB通路的针对性干预揭示了一种调节p8表达的机制，为控制p8相关细胞过程的潜在策略提供了见解。

CAPE通过抑制IκB的磷酸化降解来抑制NF-κB的激活。通过阻断NF-κB信号通路中的这一关键步骤，CAPE阻止NF-κB向细胞核的易位，从而下调p8转录物。NF-κB激活的直接抑制揭示了一种通过靶向干预NF-κB信号级联来控制p8表达并影响相关细胞过程的机制。

穿心莲内酯是一种 NF-κB 激活抑制剂，能阻止 IκB 的磷酸化和降解。通过这种作用，它能破坏 NF-κB 向细胞核的转位，间接调节 p8 的转录。这种对 NF-κB 通路的靶向干预为控制 p8 表达和影响相关细胞过程的潜在策略提供了启示。

BMS-345541是IKK-1的选择性抑制剂，IKK-1是NF-κB信号通路中的激酶。通过靶向IKK-1，BMS-345541抑制IκB的磷酸化降解，从而抑制NF-κB的激活。对p8的间接抑制是NF-κB调节的下游效应，揭示了通过NF-κB信号级联的针对性干预来控制p8表达的潜在途径。

木犀草素是一种 NF-κB 激活抑制剂，它能阻止 IκB 的磷酸化和降解。通过这种机制，它能阻碍 NF-κB 转位至细胞核，间接影响 p8 的转录。这种对 NF-κB 通路的靶向干预为控制 p8 表达和影响相关细胞过程的潜在策略提供了启示。