p73α 抑制因子

常见的p73α抑制剂包括但不限于奥拉帕尼（Olaparib，CAS 763113-22-0）、琥珀酰亚胺基羟肟酸（Suberoylanilide Hydroxamic Acid，CAS 149647-78-9）、罗 aglamide CAS 84573-16-0、UCN-01 CAS 112953-11-4和依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0。

p73α抑制剂是一类专门针对p73蛋白的p73α同工型的化合物，p73蛋白是转录因子p53家族的一员。p73蛋白在调节细胞周期、细胞凋亡和细胞分化方面发挥着关键作用。α亚型p73α的独特之处在于其独特的C端结构域，该结构域影响其转录活性和蛋白质相互作用。通过抑制p73α，研究人员可以研究该亚型的特定功能和调节机制，从而深入了解其在各种生理和细胞过程中的作用。这种选择性抑制对于剖析p73α参与的复杂信号通路以及了解其对基因表达和细胞反应的影响至关重要。从化学角度来说，p73α抑制剂的结构各不相同，但通常通过与p73α蛋白的特定结构域（如DNA结合结构域或聚合作用结构域）结合来发挥作用。这种结合会干扰蛋白质与DNA或其他分子伴侣相互作用的能力，而这是其转录活性所必需的。一些抑制剂可能模拟天然配体或采用破坏蛋白质结构完整性的构象，从而抑制其功能。对p73α抑制剂的研究包括检测其结合亲和力、特异性以及有效抑制的结构要求。这些化合物是生物化学和细胞分析中的宝贵工具，使科学家能够探索p73α活性的动态变化、其调节网络及其在细胞稳态中的作用。了解这些抑制剂如何与p73α相互作用有助于更广泛地了解蛋白质功能调节，以及设计具有高特异性和高活性的分子。