p67-phox 抑制因子
常见的p67-phox抑制剂包括但不限于二苯基碘鎓氯化物（CAS 4673-26-1）、夹竹桃素（CAS 498-02-2）、鱼藤酮（CAS 83-79-4、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5和4-烯丙基-1,2-二甲氧基苯 CAS 93-15-2。
p67-phox抑制剂属于一种特殊的化学类别，因其能够调节NADPH氧化酶复合物细胞质亚基p67-phox的活性而得到认可。这些抑制剂通过干扰p67-phox的相互作用发挥作用，而p67-phox对于NADPH氧化酶的组装和激活至关重要，NADPH氧化酶是一种参与产生活性氧（ROS）的酶复合物。p67-phox是调节ROS产生的关键因素，而ROS的产生对免疫反应和细胞信号传导等多种细胞过程都有影响。p67-phox抑制剂经过精心设计 与p67-phox相关的特定结合位点或分子通路，从而影响其细胞功能和下游效应。
开发p67-phox抑制剂需要对p67-phox的结构特征及其与NADPH氧化酶复合物中其他亚基的相互作用有全面的了解。该领域的研究人员致力于设计对p67-phox具有高选择性和高亲和力的分子，从而精确调节其活性。这些抑制剂通常采用创新设计策略，破坏p67-phox在ROS产生中发挥功能作用所需的关键分子相互作用。研究人员通过深入了解p67-phox通过ROS产生促进免疫反应和细胞信号传导的复杂机制，旨在揭示其在基本细胞现象中的重要性。分子药理学和化学合成领域的不断进步推动了p67-phox抑制剂的改进，为对p67-phox介导的进程感兴趣的不同科学领域提供了应用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diphenyleneiodonium chloride | 4673-26-1 | sc-202584E sc-202584 sc-202584D sc-202584A sc-202584B sc-202584C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1670.00 ¥1501.00 ¥3509.00 ¥4479.00 ¥10436.00 ¥20319.00 | 24 | |
DPI通过阻断NADPH氧化酶复合物的组装来抑制p67-phox，从而阻止电子转移和超氧化物自由基的产生，而超氧化物自由基是氧化应激和炎症的关键介质。 | ||||||
Apocynin | 498-02-2 | sc-203321 sc-203321A sc-203321B sc-203321C | 1 g 10 g 100 g 500 g | ¥293.00 ¥756.00 ¥1286.00 ¥3983.00 | 74 | |
Apocynin 可抑制 p67-phox 募集到 NADPH 氧化酶复合物，从而阻碍超氧化物的产生和氧化应激，使其成为治疗炎症相关疾病的潜在药物。 | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2866.00 | 41 | |
轮酮通过破坏线粒体复合物 I 间接抑制 p67-phox，导致电子流和超氧化物产生减少，这表明轮酮具有减轻氧化应激的潜力。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG通过抑制细胞内信号传导通路来抑制p67-phox的激活，从而降低NADPH氧化酶的活性和超氧阴离子的产生，凸显其抗氧化和抗炎特性。 | ||||||
4-Allyl-1,2-dimethoxybenzene | 93-15-2 | sc-232373 sc-232373A sc-232373B | 5 g 25 g 100 g | ¥271.00 ¥463.00 ¥1388.00 | ||
4-烯丙基-1,2-二甲氧基苯通过干扰NADPH氧化酶的组装来抑制p67-phox，从而减少超氧的产生和氧化应激，具有抗炎和抗氧化复合物的潜力。 | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | ¥372.00 ¥824.00 ¥2990.00 ¥1264.00 | 34 | |
NAC通过补充细胞内谷胱甘肽水平间接抑制p67-phox，通过消除超氧化物自由基减少氧化应激和炎症，使其成为广为人知的抗氧化和抗炎化合物。 | ||||||
Amifostine Thiol Dihydrochloride | 14653-77-1 | sc-210796 sc-210796A sc-210796B sc-210796C sc-210796D sc-210796E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1579.00 ¥6577.00 ¥12410.00 ¥56410.00 ¥95897.00 ¥270768.00 | ||
阿米福斯坦硫醇二盐酸盐通过清除活性氧（ROS）间接抑制 p67-phox，减少氧化应激和炎症，突出了其作为放射保护剂和抗炎剂的潜在用途。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002通过抑制PI3K/Akt途径抑制p67-phox，从而降低NADPH氧化酶活性、减少超氧生成和氧化应激，表明其可用于治疗炎症相关疾病。 | ||||||
2-Acetylphenothiazine | 6631-94-3 | sc-223384 sc-223384A | 25 g 100 g | ¥835.00 ¥2505.00 | ||
2-乙酰基吩噻嗪可抑制p67-phox与Rac1的结合，破坏NADPH氧化酶的组装和超氧的产生，使其成为调节氧化应激和炎症的有前景的候选药物。 | ||||||