P504S抑制剂,也称为AMACR(α-甲基酰基-CoA外消旋酶)抑制剂,是一类化合物,旨在靶向并抑制P504S/AMACR的酶活性,后者是参与支链脂肪酸β-氧化和胆汁酸中间体代谢的关键酶。AMACR在α-甲基-支链酰基-CoA衍生物的消旋化过程中起着至关重要的作用,可将它们从(R)-立体异构体转化为(S)-立体异构体,这是通过过氧化物酶体和线粒体β-氧化途径进行后续降解所必需的。这种酶对于膳食中支链脂质的正常代谢至关重要,例如来自植物和动物的支链脂质,以及胆汁酸的加工,后者对于脂肪的消化和吸收至关重要。通过抑制P504S/AMACR,研究人员可以破坏这些代谢过程,为研究AMACR在脂质代谢和能量稳态中的特定作用提供了宝贵的工具。
1234567 在研究中,P504S抑制剂被用于探索AMACR影响支链脂肪酸和胆汁酸代谢的分子机制,以及这些代谢途径对细胞功能和能量平衡的更广泛影响。通过阻断AMACR活性,科学家可以研究抑制剂对这些特定脂质底物的分解和利用有何影响,特别是对细胞能量产生、脂质储存和代谢中间产物产生的影响。这种抑制作用使研究人员能够研究代谢过程的下游效应,例如脂质稳态调节、线粒体功能和细胞氧化还原状态的维持。此外,P504S抑制剂有助于了解AMACR与参与脂质代谢的其他酶之间的相互作用,从而揭示控制脂肪酸氧化和代谢途径整体调节的复杂网络。通过这些研究,P504S抑制剂的使用加深了我们对AMACR在脂质代谢中的关键作用、支持细胞能量需求的代谢过程的复杂平衡以及代谢调节对细胞和机体健康的更广泛影响的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ebselen Oxide | 104473-83-8 | sc-223958 sc-223958A | 1 mg 5 mg | ¥835.00 ¥1523.00 | ||
Ebselen Oxide作为p504s表现出独特的反应性,参与特定的分子相互作用,促进与目标蛋白形成共价加合物。其亲电性质允许选择性修饰亲核位点,从而产生独特的反应动力学。该化合物的结构特征可促进蛋白质发生独特的构象变化,增强其调节生化途径的能力。此外,其两亲特性影响其在各种环境中的溶解度和分布。 | ||||||
2-Thiophenecarboxylic acid | 527-72-0 | sc-238217 | 25 g | ¥237.00 | ||
这类化合物已被确定为潜在的 AMACR 抑制剂,靶向酶的催化位点。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
虽然非诺贝特主要是一种降脂药,但有报道称它能抑制 AMACR 的表达,并有可能间接调节 AMACR 的活性。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
抗炎药物吲哚美辛已被证明能下调 AMACR 的表达,并可能影响其功能。 |