Date published: 2025-9-7

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P2Y 抑制因子

圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种 P2Y 抑制剂,可用于各种应用。P2Y 抑制剂以 P2Y 系列 G 蛋白偶联受体为靶标,这些受体由细胞外核苷酸(如 ATP、ADP、UTP 和 UDP)激活。这些受体在各种细胞过程中发挥着关键作用,包括信号转导、细胞通讯和免疫反应调节。通过抑制 P2Y 受体,研究人员可以探索这些受体介导的复杂信号通路及其对细胞功能的影响。P2Y 受体抑制剂是研究血小板聚集、炎症和血管张力调节的重要工具,有助于深入了解这些过程的生化机制。它们在研究 P2Y 受体在嘌呤能信号转导中的作用方面尤其有价值,而嘌呤能信号转导是维持细胞平衡和应对生理压力的关键系统。利用 P2Y 抑制剂,科学家们可以剖析 P2Y 受体和其他信号分子之间的相互作用,揭示这些受体如何影响细胞内途径和细胞结果。由于 P2Y 受体参与调节神经递质的释放和神经元的通讯,因此这些抑制剂也有助于了解神经递质的调节和突触的可塑性。通过利用 P2Y 抑制剂,研究人员可以更深入地了解各种生物环境中细胞信号和功能的动态过程。点击产品名称查看 P2Y 抑制剂的详细信息。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

2-Methylthioadenosine 5′-monophosphate triethylammonium salt

22140-20-1 (non-salt)sc-213854
5 mg
¥13538.00
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2-Methylthioadenosine 5'-monophosphate triethylammonium salt(2-甲硫基腺苷-5'-单磷酸三乙胺盐)是 P2Y 受体的强效调节剂,其独特的甲硫基可影响受体的亲和力和选择性。这种化合物参与特定的分子相互作用,可改变下游信号通路,尤其是与细胞能量代谢有关的通路。它的三乙基铵盐形式可提高溶解度,促进有效的细胞渗透,有利于信号网络中的快速动力学反应。