P2X5激活剂

常见的 P2X5 激活剂包括但不限于腺苷 CAS 58-61-7、BzATP 三乙基铵盐 CAS 112898-15-4、锂 CAS 7439-93-2、苏拉明钠 CAS 129-46-4 和替卡格雷 CAS 274693-27-5。

P2X5 激活剂包括间接影响 P2X5 受体活性的化合物，P2X5 受体是 ATP 门控离子通道 P2X 家族的成员。这些激活剂主要通过调节细胞外环境中的 ATP 水平或影响受体与其他嘌呤能受体的相互作用来发挥作用。ATP 及其类似物（BzATP、α,β-亚甲基 ATP）等化合物是 P2X5 受体的主要激活剂，可直接与受体结合并诱导通道开放。ATP 酶抑制剂或 ATP 降解酶（如 apyrase）可通过改变细胞外 ATP 浓度间接调节 P2X5 的活性。氯吡格雷、替格瑞洛和双嘧达莫等抗血小板药物可通过药理作用增加细胞外 ATP 水平，从而增强 P2X5 受体的活化。

此外，舒拉明和 PPADS 等非选择性 P2 受体拮抗剂虽然主要抑制 P2 受体，但也会通过改变嘌呤能信号环境间接影响 P2X5 受体的动态。咖啡因和茶碱以拮抗腺苷受体而闻名，它们也可能通过调节体内的整体嘌呤能信号传导来间接影响 P2X5 的活性。这些化合物通过对 ATP 水平和嘌呤能信号通路的作用，创造了一种环境，可以增强或调节 P2X5 在神经传递、炎症和痛觉等生理过程中的作用。这些化合物作用机制的多样性反映了 P2X5 受体在体内的复杂调节作用，并强调了它们在各种生理和病理状况中的潜在作用。