p22-phox 抑制因子

常见的p22-phox抑制剂包括但不限于Apocynin CAS 498-02-2、2-乙酰基吩噻嗪CAS 6631-94-3、2-(2-氯苯基)-4-(3-(二甲基氨基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮CAS 1218942-37-0、AEBSF盐酸盐CAS 308 吡啶并[4,3-c]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮 CAS 1218942-37-0、AEBSF 盐酸盐 CAS 30827-99-7 和二苯基碘鎓盐 CAS 4673-26-1。

P22-phox抑制剂包括一类化学试剂，专门用于选择性地靶向和抑制p22-phox蛋白的功能，该蛋白是NADPH氧化酶复合物的重要组成部分。P22-phox是吞噬细胞细胞色素b-245、α多肽的简称，在NADPH氧化酶的活性中起着关键作用，它能够稳定活性酶复合物的形成，促进电子从NADPH向分子氧的转移，从而促进超氧阴离子的产生。p22-phox抑制剂通过与p22-phox结合，破坏NADPH氧化酶复合物的正常组装或功能，从而阻碍其与其他亚基的相互作用或干扰其电子转移能力。这些抑制剂通常具有特定的化学特性，能够与p22-phox高度亲和、精确结合，从而调节通过该酶系统产生的活性氧（ROS）。p22-phox抑制剂的设计基于对蛋白质结构及其参与NADPH氧化酶复合物的分子细节的深刻理解。抑制剂可能是小分子，可在特定区域干扰p22-phox蛋白，这些区域对于其与复合物其他亚基（如p47-phox或gp91-phox）的相互作用至关重要。通过与这些结构域结合，抑制剂可以阻止NADPH氧化酶复合物的正常组装，或阻碍其电子转移作用。这些抑制剂的化学结构通常具有功能基团，可以模拟蛋白质的天然配体或底物，或与p22-phox的特定氨基酸残基形成非共价相互作用，如氢键、疏水相互作用或离子键。