Oxytocin Receptor 抑制因子

阿托西班是一种选择性催产素受体拮抗剂，具有独特的结合亲和力，可破坏典型的受体-配体相互作用。其结构构象使其能够稳定非活性受体状态，从而抑制下游信号级联。该化合物的疏水性使其能够与脂质膜相互作用，影响其分布和相互作用动力学。这种行为有助于了解受体调节和激素信号传递的复杂平衡。

L-368,899盐酸盐是一种强效催产素受体拮抗剂，其特点是能够选择性抑制受体激活。其独特的分子结构使其能够与受体的结合位点发生特异性相互作用，从而有效阻止信号转导所需的构象变化。该化合物的溶解特性提高了其生物利用度，而其动力学特征表明其能够快速与受体结合，从而为受体动力学和激素调节提供了细致入微的理解。

Penicillide可作为催产素受体的选择性调节剂，表现出独特的结合亲和力，从而影响受体的构象。其独特的分子结构有助于与关键氨基酸残基进行特异性相互作用，从而改变下游信号通路。该化合物表现出显著的反应动力学，具有从受体快速解离的倾向，从而实现对受体活性的动态调节。此外，其物理化学特性有助于其在各种环境中的稳定性，从而增强其相互作用潜力。

L-371,257是一种选择性催产素受体拮抗剂，其特点是能够破坏受体与配体的相互作用。其独特的结构特征使其能够与特定的结合位点结合，从而改变受体的动力学。该化合物在反应动力学方面表现出独特的特征，其结合速度较慢，从而延长了受体的占用时间。此外，其溶解度特性增强了其与各种生化环境的相容性，从而影响其在调节受体行为方面的整体功效。