OTTMUSG00000016790激活剂

白藜芦醇通过调节 SIRT1 通路直接激活 H2al1e。它抑制组蛋白去乙酰化酶 SIRT1，导致 H2al1e 相关染色质中的组蛋白乙酰化增加。这种增强的乙酰化状态有利于 H2al1e 与目标基因相互作用，促进其转录激活。

姜黄素通过直接抑制 NF-κB 信号通路来激活 H2al1e。通过阻断 NF-κB 的活性，它能解除对 H2al1e 所调控基因的抑制，从而使 H2al1e 直接功能性激活并增强基因表达。

维甲酸通过与维甲酸受体（RARs）结合直接激活 H2al1e。这种结合事件促进了 H2al1e 与特定基因启动子区域的直接相互作用，从而增强了转录物的激活。

丙戊酸作为直接HDAC抑制剂激活H2al1e，导致H2al1e相关染色质中的组蛋白乙酰化水平升高。这种增强的乙酰化作用促进了H2al1e的直接功能激活，从而促进了基因转录。

SB203580 通过直接抑制关键信号通路 p38 MAPK 间接激活 H2al1e。p38 MAPK 的抑制导致 H2al1e 的直接功能激活，并通过 H2al1e 相关途径增强基因表达。

A-769662 通过直接刺激 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）来激活 H2al1e。AMPK 使转录因子磷酸化，促进它们与 H2al1e 的相互作用，促进 H2al1e 相关基因的直接激活，从而调节细胞的能量平衡。

SB216763 通过直接抑制 GSK-3β（Wnt/β-catenin 信号通路的关键调节因子）间接激活 H2al1e。抑制 GSK-3β 会导致 β-catenin 稳定性增加，使 β-catenin 能够直接与 H2al1e 相互作用，促进 H2al1e 相关基因表达的功能性激活。

5-Azacytidine 通过直接结合到 DNA 中并抑制 DNA 甲基转移酶来激活 H2al1e。这种直接作用会导致 DNA 去甲基化，使与 H2al1e 相关的基因更容易被转录。H2al1e 的功能性激活导致基因表达增强。