OSCP抑制剂主要靶向线粒体ATP合酶复合物,这是氧化磷酸化过程中一个关键的组成部分。这个复合物对于ATP的合成至关重要,ATP是细胞的能量货币。所列的抑制剂在作用机制上有所不同,从直接结合OSCP亚基(如寡霉素A)到间接调节线粒体功能和氧化应激途径。
寡霉素A是最直接的抑制剂,特异性地结合在OSCP亚基上,阻断ATP合酶的质子通道。这种阻断停止了ATP的合成,直接影响细胞的能量生产。其他抑制剂如Efrapeptin和Aurovertin B则靶向ATP合酶复合物的不同亚基,但最终影响其整体功能,包括OSCP亚基的活性。这些抑制剂强调了在线粒体水平上ATP合成的复杂调控。间接抑制剂如白藜芦醇、棒曲霉酸和白藜芦醇苷通过调节更广泛的线粒体功能或细胞途径来影响ATP合酶和OSCP亚基的活性。例如,影响线粒体电子传递链的化合物,如鱼藤酮和阿托喹酮,通过改变质子梯度和线粒体膜电位间接影响ATP合酶的功能,这些都是ATP合成所必需的。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | ¥1647.00 ¥138205.00 | 18 | |
寡霉素 A 能与 ATP 合酶的 OSCP 亚基特异性结合,抑制质子通道并阻断 ATP 合成。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇通过调节线粒体功能和氧化应激途径间接影响 ATP 合酶,这可能会影响 OSCP 的功能。 | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
Aurovertin B 通过与 beta 亚基结合抑制 ATP 合酶,有可能改变 OSCP 亚基的功能。 | ||||||
Bongkrekic acid | 11076-19-0 | sc-205606 | 100 µg | ¥4716.00 | 10 | |
邦克瑞克酸通过影响腺嘌呤核苷酸易位体抑制 ATP 合酶,间接影响 OSCP 的活性。 | ||||||
DCC | 538-75-0 | sc-239713 sc-239713A | 25 g 100 g | ¥801.00 ¥2302.00 | 3 | |
DCCD 通过与酸性残基结合充当 ATP 合酶抑制剂,可能会影响 OSCP 的相关功能。 | ||||||
Venturicidin A | 33538-71-5 | sc-202380 sc-202380A | 1 mg 5 mg | ¥2290.00 ¥5246.00 | ||
文曲星 A 通过靶向质子通道抑制 ATP 合酶,这可能会影响 OSCP 亚基的功能。 | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥564.00 ¥790.00 ¥2200.00 | 11 | |
皮夏单宁醇通过干扰线粒体信号来破坏 ATP 合酶的活性,间接影响 OSCP。 | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2866.00 | 41 | |
轮酮抑制线粒体电子传递链上的复合体 I,间接影响 ATP 合酶和 OSCP。 | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | ¥474.00 ¥1715.00 ¥4344.00 ¥9533.00 ¥993.00 | 8 | |
叠氮化钠会抑制线粒体呼吸,间接影响 ATP 合酶和 OSCP 的功能。 | ||||||
Atovaquone | 95233-18-4 | sc-217675 | 10 mg | ¥2990.00 | 2 | |
阿托伐醌以线粒体电子传递为靶标,间接抑制 ATP 合酶,并可能影响 OSCP。 |