OR8J3激活剂

佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，增加环磷酸腺苷（cAMP）的产生，cAMP 是 GPCR 信号传导的第二信使。cAMP 水平的升高会导致蛋白激酶 A（PKA）被激活，从而使包括 GPCR 在内的目标蛋白质磷酸化。这种磷酸化可通过促进 OR8J3 的正确构象状态或与其他信号蛋白的相互作用来激活 OR8J3。

氟化钠通过模拟 GTP 的 γ-磷酸，起到 G 蛋白激活剂的作用。它可以直接激活 G 蛋白，从而激活下游效应器和信号通路。就 OR8J3 而言，氟化钠可促进其相关 G 蛋白的活化，从而促进 OR8J3 的信号传递和功能。

氯化铝可与氟离子（如氟化钠提供的氟离子）形成复合物，增强后者的 G 蛋白活化潜能。通过促进 G 蛋白活化，氯化铝与氟离子可通过其相关的 G 蛋白信号级联间接导致 OR8J3 的活化。

百日咳毒素 ADP-核糖基化 Gi alpha 蛋白，阻止它们与 GPCR 相互作用并抑制其活性。这种抑制作用会导致细胞内的补偿机制，有可能增强其他 G 蛋白（如 Gs 或 Gq）的活性，而这些 G 蛋白可能与 OR8J3 有关，从而导致 OR8J3 被激活。

异诺霉素是一种钙离子诱导剂，可增加细胞内的钙含量。由于钙是一种无处不在的次级信使，它的增加可激活各种钙依赖信号通路，可能包括与 OR8J3 有关的通路，从而通过钙依赖蛋白激酶或钙调素通路激活蛋白质。

PMA 可激活蛋白激酶 C（PKC），后者参与许多目标蛋白的磷酸化，包括 GPCR。PKC 的活化可导致 OR8J3 的磷酸化和活化，促进其信号功能。

ATP 可作为嘌呤能受体的配体，从而调节 GPCR 的活性。通过对嘌呤能受体的作用，ATP 可以影响 OR8J3 的信号环境，从而通过受体之间的交叉作用激活附近的 GPCR，包括 OR8J3 本身。

锌离子可以作为GPCR的变构调节剂。提供锌离子的乙酸锌可以与OR8J3或其相关G蛋白的变构位点结合，导致构象变化并随后激活OR8J3信号通路。

锰离子可以作为各种酶的辅助因子，也可以与 G 蛋白相互作用，从而可能改变它们的活性。氯化锰（II）可以增强与 OR8J3 相关的 G 蛋白信号传导，通过促进 GTP 结合和水解来激活 OR8J3。

IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，这种酶会分解cAMP。通过抑制PDE，IBMX可以增加细胞中的cAMP水平。您的请求似乎不完整，我看不到您可能对这些化合物提出的任何背景或具体问题。然而，从您提供的表格中可以看出，您对各种化合物影响或激活G蛋白偶联受体（GPCR）的机制感兴趣，特别是OR8J3。