OR8B12激活剂

常见的 OR8B12 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、PGE2 CAS 363-24-6 和组胺（游离碱）CAS 51-45-6。

OR8B12 可以通过多种细胞机制来增强这种蛋白质的活性。众所周知，福斯可林是腺苷酸环化酶的直接刺激物，能有效提高细胞内的环磷酸腺苷（cAMP）水平。cAMP 的增加可作为激活蛋白激酶 A（PKA）的第二信使，众所周知，PKA 可使包括 OR8B12 在内的目标蛋白磷酸化，从而增强其活性。同样，IBMX 通过抑制磷酸二酯酶，阻止 cAMP 降解，同样促进 PKA 的激活，从而可能导致 OR8B12 的磷酸化和随后的激活。异丙肾上腺素是一种β-2肾上腺素能激动剂，沙丁胺醇和特布他林都是β-2肾上腺素能激动剂，它们也会通过激活腺苷酸环化酶来提高 cAMP 的水平，而腺苷酸环化酶会向下游发出激活 PKA 的信号，从而激活 OR8B12。

肾上腺素是另一种β-肾上腺素能受体激动剂，与 cAMP 介导的 PKA 激活途径相同，提供了一种共同的机制，通过这种机制，这些不同的化学物质可以共同激活 OR8B12。前列腺素 E2（PGE2）通过其自身的一组 G 蛋白偶联受体发挥作用，但仍能增加细胞内的 cAMP，为 PKA 激活和 OR8B12 活性增强提供了另一条途径。组胺和多巴胺分别通过与各自的 G 蛋白偶联受体结合，启动一个信号级联，导致 cAMP 升高和 PKA 激活，然后使 OR8B12 磷酸化并激活。腺苷及其非选择性激动剂 NECA 通过激活腺苷受体，也会导致 cAMP 水平升高，从而同样导致 PKA 介导的 OR8B12 激活。最后，罗利普仑通过选择性抑制磷酸二酯酶 4，阻止 cAMP 分解，从而维持 PKA 的激活信号，使其随后磷酸化并激活 OR8B12。这些化学物质通过与细胞信号通路的独特相互作用，最终导致 PKA 的活化，而 PKA 是 OR8B12 蛋白功能活化的关键激酶。