OR51B4 抑制剂属于一类独特的化学物质,可专门靶向调节嗅觉受体 OR51B4 的功能。该受体是嗅觉受体家族的一部分,嗅觉受体家族是一组 G 蛋白偶联受体(GPCR),因其在检测气味分子中的关键作用而闻名。与其他嗅觉受体一样,OR51B4 受体主要位于嗅觉上皮,这是鼻腔内负责嗅觉的特殊感觉组织。OR51B4 的抑制剂通过与特定位点结合而与这种受体相互作用,进而改变受体与其天然配体(通常与这些受体结合以启动信号转导通路的分子,最终导致对气味的感知)结合的能力。
对 OR51B4 的抑制是一个复杂的过程,涉及这些抑制剂与受体的相互作用,从而有效地阻止其天然气味配体的正常激活。这些抑制剂的特异性结合会改变 OR51B4 受体的构象,从而导致其活性降低。与其他 GPCR 一样,抑制的影响是受体活性和非活性状态之间复杂平衡的结果。OR51B4 抑制剂旨在稳定非活性状态,从而降低受体对配体的反应能力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
众所周知,锌离子会与各种蛋白质结合,通常会导致构象变化,从而阻碍蛋白质功能的发挥。锌抑制嗅觉受体的确切机制尚不完全清楚,但人们认为锌可能会干扰受体结合其天然配体的能力,或者可能会阻碍参与嗅觉感知的细胞内信号通路。 | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
与锌一样,铜离子可以结合并改变多种蛋白质的功能。铜可能通过干扰配体结合或细胞内信号传导来抑制嗅觉受体,其方式与锌类似。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
硝苯地平是一种常用于治疗高血压的钙通道阻滞剂。在嗅觉受体方面,阻断钙通道可能会阻碍受体在激活时传播电信号的能力,从而抑制嗅觉反应。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
一种无机化合物,可抑制某些类型的离子通道。钌红可阻断某些钙通道,而钙通道在嗅觉信号转导中发挥着作用。这会导致嗅觉受体活性降低。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
一种天然存在的异黄酮,因其潜在的健康益处而经常被研究。染料木素抑制酪氨酸激酶,后者参与各种细胞信号通路,包括嗅觉受体中的信号通路。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
奎宁抑制嗅觉受体的确切机制尚不清楚,但它可能会干扰受体的激活或信号传递。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
一种局部麻醉剂,用于阻断神经信号转导。通过阻断钠通道,利多卡因可以阻止电信号的传播,从而抑制嗅觉受体的激活。 | ||||||
Silver nitrate | 7761-88-8 | sc-203378 sc-203378A sc-203378B | 25 g 100 g 500 g | ¥1264.00 ¥4186.00 ¥11959.00 | 1 | |
一种用于多种用途的化学物质,包括摄影。已知硝酸银会损害嗅觉上皮。虽然这不会直接抑制受体,但嗅觉上皮的损害会导致嗅觉受体功能下降。 | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | ¥778.00 ¥1241.00 | 4 | |
已知甲巯咪唑会对嗅上皮造成损伤,从而导致嗅觉受体活性降低。 |